2-氯-5-吡啶-2-基吡啶 | 93297-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 6'-chloro-2,3'-bipyridine
• 英文别名: 6'-Chloro-[2,3']bipyridinyl；2-chloro-5-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 93297-75-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: ROAFJYZJWCBMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶-2-基吡啶 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION PROCESS OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE

  摘要：

  提供一种在工业规模下，可以在低成本且高纯度下生产2,3′-联吡啶-6′-酮的生产工艺，而无需使用昂贵的催化剂或特殊设备。生产2,3′-联吡啶-6′-酮的工艺包括将乙酰吡啶衍生物与式（II）至（V）所代表的化合物中的至少一种进行反应，合成联吡啶衍生物，然后通过一锅法水解联吡啶衍生物。在式（II）至（V）中，R2至R8、X和Y分别代表给定的基团。

  公开号：

  US20100016603A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-氯-5-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  功能化的吡啶基硼酸及其Suzuki交叉偶联反应可产生新的杂芳基吡啶。

  摘要：

  合成了2-溴-5-吡啶基硼酸2a，2-氯-5-吡啶基硼酸2b，2-甲氧基-5-吡啶基硼酸2c和5-氯-2-甲氧基-4-吡啶基硼酸4。与杂芳基溴化物进行钯催化的交叉偶联反应，生成新的杂芳基吡啶衍生物。已经获得了2a和2b的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo020388b
• 作为试剂：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 5-溴-2-氯吡啶 、 、 2-溴吡啶 、 、 氯化铵 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 钯 氮气 、 氯化钠 、 2-氯-5-吡啶-2-基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 10.0~124.0 ℃ 、16.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 以to obtain crude 6-chloro-3,2′-bipyridine (10.6 g, purity: 81%, yield: 90%)的产率得到2-氯-5-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF 6-HALOGENO-3-ARYLPYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 本发明提供了一种工业上有利的6-卤代-3-芳基吡啶衍生物的生产方法，不需要低温条件，生产步骤短，且不会产生难以分离的异构体作为副产物。 [解决方案] 一种6-卤代-3-芳基吡啶衍生物的生产方法，该衍生物由通式（III）表示，包括以下步骤：第一步，将通式（I）表示的2,5-二卤代吡啶衍生物与镁化试剂反应；第二步，在存在钯化合物的情况下，将上述第一步得到的产物与通式（II）表示的卤代芳基衍生物反应。

  公开号：

  US20100280253A1

文献信息

• METHODS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF PERAMPANEL
  申请人：F.I.S. FABRICA ITALIANA SINTETICI S.p.A.

  公开号：US20130109862A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Methods for the synthesis of 2-alkoxy-5-(pyridin-2-yl)pyridine of formula I or salts thereof are provided.

  提供了合成式I中2-烷氧基-5-(吡啶-2-基)吡啶或其盐的方法。
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188944A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。
• Process for the production of 2-pyridylpyridine derivatives
  申请人：Sankio Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06504032B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  A process for producing a 2-pyridylpyridine derivative usable as an intermediate for medicines or agricultural chemicals is provided, which does not require expensive metal catalysts, which does not cause environmental problems, and which can be conducted on an industiral scale. The process comprises the step (A) of producing an amidrazone compound from a cyano group-containing heterocyclic compound in water, the step (B) of producing a 1,2,4-triazine compound from the amidrazone compound in water, and the step (C) of producing a 2-pyridylpyridine derivative from the 1,2,4-triazine compound.

  提供一种用作药物或农药中间体的2-吡啶基吡啶衍生物的生产方法，该方法不需要昂贵的金属催化剂，不会造成环境问题，并且可以在工业规模上进行。该方法包括以下步骤：（A）在水中从含氰基的杂环化合物中产生酰肼化合物，（B）在水中从酰肼化合物中产生1,2,4-三嗪化合物，以及（C）从1,2,4-三嗪化合物中产生2-吡啶基吡啶衍生物。
• 吡仑帕奈中间体的制备方法
  申请人：南京华威医药科技开发有限公司

  公开号：CN104356056B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及一种操作简单，原料易得，生产成本低，产品质量好且适合工业化大生产的吡仑帕奈中间体5‑(吡啶‑2‑基)‑2(1H)‑吡啶酮的制备方法。
• [EN] EAAT2 ENHANCING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES AMÉLIORANT L'EAAT2
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL INC

  公开号：WO2019014460A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present application provides pyridine, pyrimidine, and pyrazine derivatives that activate excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2), and methods of using the derivatives for treating or preventing diseases, disorders, and conditions associated with glutamate excitotoxicity.

  本申请提供了激活兴奋性氨基酸转运蛋白2（EAAT2）的吡啶、嘧啶和吡嗪衍生物，以及使用这些衍生物用于治疗或预防与谷氨酸兴奋毒性相关的疾病、紊乱和病况的方法。