6'-hydrazineyl-2,3'-bipyridine | 1190830-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6'-hydrazineyl-2,3'-bipyridine
• 英文别名: 6a(2)-Hydrazinyl-2,3a(2)-bipyridine；(5-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 1190830-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: LODPZPGEOFRZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-(4-cyanophenyl)-3-(dimethylamino)acrylate 、 6'-hydrazineyl-2,3'-bipyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以9.64%的产率得到4-(1-([2,3'-bipyridin]-6'-yl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。

  公开号：

  WO2021188944A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶硼酸 在 hydrazine hydrate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6'-hydrazineyl-2,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。

  公开号：

  WO2021188944A1

文献信息

• Identification of Triazolopyridines as Selective α5-GABA_A Receptor Negative Allosteric Modulators by a Hybridization Approach
  作者：György Szabó、Benedek Imre Károlyi、Ágnes Gyöngyvér Vaskó、Attila Potor、Krisztina Vukics、Gábor László Kapus、László Fodor、Amrita Bobok、Mónika Vastag、Imre Bata

  DOI：10.1021/acschemneuro.2c00608

  日期：2023.1.4
• US4331672A
  申请人：——

  公开号：US4331672A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4351941A
  申请人：——

  公开号：US4351941A

  公开（公告）日：1982-09-28
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188944A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。