2-氯-5-吡啶-2-基-1,3,4-噻二唑 | 76686-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-吡啶-2-基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-(5-chloro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(chloro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-pyridine；2-(Chlor-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-pyridin；2-chloro-5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 76686-93-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃S
• mdl: MFCD18344783
• 分子量: 197.648
• InChiKey: VPOZQSSIKSLQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶-2-基-1,3,4-噻二唑 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 生成 2-吡啶-2-基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-1,3,4-噻二唑; 噻二唑合成的新变体

  摘要：

  芳族醛的硫代氨基甲唑酮与乙酸酐反应，得到定义明确的N 4，S-二乙酰基衍生物，该衍生物易于氧化环化成2-芳基-4-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑。从这些中间体，可以通过酸性脱乙酰基化，SANDMEYER取代和催化脱卤来获得芳基-噻二唑，尤其是2-（2'-吡啶基）-1,3,4-噻二唑，这是常规方法难以达到的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410714
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氯-5-吡啶-2-基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-1,3,4-噻二唑; 噻二唑合成的新变体

  摘要：

  芳族醛的硫代氨基甲唑酮与乙酸酐反应，得到定义明确的N 4，S-二乙酰基衍生物，该衍生物易于氧化环化成2-芳基-4-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑。从这些中间体，可以通过酸性脱乙酰基化，SANDMEYER取代和催化脱卤来获得芳基-噻二唑，尤其是2-（2'-吡啶基）-1,3,4-噻二唑，这是常规方法难以达到的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410714

文献信息

• Antihypertensive thiadiazoles. 1. Synthesis of some 2-aryl-5-hydrazino-1,3,4-thiadiazoles with vasodilator activity
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a003

  日期：1988.5

  with a 2-substituted phenyl ring had higher activity than their 3- or 4-substituted counterparts or those containing heteroaryl groups. The 2-methylphenyl and 2-ethylphenyl derivatives 7 and 18 were the most potent members of the series. Preliminary studies indicated that the hypotensive action of these compounds was due to a direct relaxant effect on vascular smooth muscle.

  已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常，具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明，这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。
• Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a004

  日期：1988.5

  In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150284380A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本发明涉及新型杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中还包括节肢动物，特别是昆虫。
• SANTUS M., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 3, 293-300
  作者：SANTUS M.

  DOI：——

  日期：——
• BANY, T.;MODZELEWSKA, B.;SANTUS, M., ANN. UMCS, 1976XXXX1977X0X0, 31-32, 277-283
  作者：BANY, T.、MODZELEWSKA, B.、SANTUS, M.

  DOI：——

  日期：——