6,9-dichlorobis[1]benzothieno[2,3-c;3',2'-i][1,10]phenanthroline | 897661-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-dichlorobis[1]benzothieno[2,3-c;3',2'-i][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 4,27-Dichloro-6,25-dithia-3,28-diazaheptacyclo[15.11.0.02,14.05,13.07,12.018,26.019,24]octacosa-1(28),2,4,7,9,11,13,15,17,19,21,23,26-tridecaene；4,27-dichloro-6,25-dithia-3,28-diazaheptacyclo[15.11.0.02,14.05,13.07,12.018,26.019,24]octacosa-1(28),2,4,7,9,11,13,15,17,19,21,23,26-tridecaene
• CAS: 897661-19-7
• 化学式: C₂₄H₁₀Cl₂N₂S₂
• 分子量: 461.395
• InChiKey: SZCSNBHQCXKREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dichlorobis[1]benzothieno[2,3-c;3',2'-i][1,10]phenanthroline 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到bis[1]benzothieno[2,3-c;3',2'-i][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代邻苯二胺双光环化合成双稠合1,10-菲咯啉

  摘要：

  双[ 1 ]苯并噻吩并[2,3-c;3',2'-i][1,10]菲咯啉以邻苯二胺为原料，采用双光环化作为构建1,10的关键步骤，分四步制备-菲咯啉部分。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926441
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 air 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 6,9-dichlorobis[1]benzothieno[2,3-c;3',2'-i][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代邻苯二胺双光环化合成双稠合1,10-菲咯啉

  摘要：

  双[ 1 ]苯并噻吩并[2,3-c;3',2'-i][1,10]菲咯啉以邻苯二胺为原料，采用双光环化作为构建1,10的关键步骤，分四步制备-菲咯啉部分。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926441

文献信息

• The First Synthesis of Bis-Fused 1,10-Phenanthrolines via Double Photo­cyclization of N,N-Disubstituted <i>o</i>-Phenylenediamine
  作者：Lyle Castle、Tarek Elmaaty

  DOI：10.1055/s-2006-926441

  日期：2006.5

  Bis[ 1 ]benzothieno[2,3-c;3',2'-i][1,10]phenanthroline was prepared in four steps starting from o-phenylenediamine with a double photocyclization as the key step to construct the 1,10-phenanthroline moiety.

  双[ 1 ]苯并噻吩并[2,3-c;3',2'-i][1,10]菲咯啉以邻苯二胺为原料，采用双光环化作为构建1,10的关键步骤，分四步制备-菲咯啉部分。