6-chloro-<1>-benzothieno<2,3-c>quinoline | 105577-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-<1>-benzothieno<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 6-chloro<1>benzothieno<2,3-c>quinoline；6-chloro[1]benzothieno[2,3-c]quinoline；6-Chlorobenzothiopheno[2,3-c]quinoline；6-chloro-[1]benzothiolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 105577-11-5
• 化学式: C₁₅H₈ClNS
• 分子量: 269.754
• InChiKey: KKPMGTFMIQSASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-<1>-benzothieno<2,3-c>quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到benzothieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和[1]苯并噻吩[ 2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240606
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-chloro-<1>-benzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和[1]苯并噻吩[ 2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240606

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3124488A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  Novel compounds that contain azadibenzofuran, azadibenzothiophene, and azadibenzoselenophene with fused rings that can be used as a host material in phosphorescent OLEDs is disclosed.

  本发明公开了含有偶氮二苯并呋喃、偶氮二苯并噻吩和偶氮二苯并硒吩的具有融合环的新型化合物，这些化合物可用作磷光 OLED 的主材料。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US11127905B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Novel compounds that contain azadibenzofuran, azadibenzothiophene, and azadibenzoselenophene with fused rings that can be used as a host material in phosphorescent OLEDs is disclosed.

  本发明公开了含有偶氮二苯并呋喃、偶氮二苯并噻吩和偶氮二苯并硒吩的具有融合环的新型化合物，这些化合物可用作磷光 OLED 的主材料。
• Jayachandran, T.; Paramasivam, R.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 89 - 91
  作者：Jayachandran, T.、Paramasivam, R.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• MCKENNEY, J. DEW, JR.;CASTLE, RAYMOND N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1525-1529
  作者：MCKENNEY, J. DEW, JR.、CASTLE, RAYMOND N.

  DOI：——

  日期：——
• JAYACHANDRAN T.; PARAMASIVAM R.; RAMAKRISHNAN V. T., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 1, 89-91
  作者：JAYACHANDRAN T.、 PARAMASIVAM R.、 RAMAKRISHNAN V. T.

  DOI：——

  日期：——