dibenzo[f,h]benzothieno[2,3-c]quinolin-10(9H)-one | 309257-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[f,h]benzothieno[2,3-c]quinolin-10(9H)-one
• 英文别名: 22-Thia-25-azahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,23.016,21]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(23),16,18,20-undecaen-24-one
• CAS: 309257-36-1
• 化学式: C₂₃H₁₃NOS
• 分子量: 351.428
• InChiKey: UWGRTZDOXCLDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[f,h]benzothieno[2,3-c]quinolin-10(9H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以36%的产率得到10-chlorodibenzo[f,h]benzothieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。22 † ‡二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和二苯并[ f，h ]萘[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉§

  摘要：

  3-氯-N-（9-菲基）苯并[ b ]-噻吩-2-羧酰胺（3）和3-氯-N-（9-菲基）-萘[1,2 - b ]噻吩-2的光环化-羧酰胺（10）生成二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-10（9 H）-one（4）和二苯并[ f，h ]萘[2'，1'：4， 5] thieno [2,3 - c ] quinolin-10（9 H）-one（11）。内酰胺的进一步加工提供了三个新颖的未取代的新环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370451
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dibenzo[f,h]benzothieno[2,3-c]quinolin-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。22 † ‡二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和二苯并[ f，h ]萘[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉§

  摘要：

  3-氯-N-（9-菲基）苯并[ b ]-噻吩-2-羧酰胺（3）和3-氯-N-（9-菲基）-萘[1,2 - b ]噻吩-2的光环化-羧酰胺（10）生成二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-10（9 H）-one（4）和二苯并[ f，h ]萘[2'，1'：4， 5] thieno [2,3 - c ] quinolin-10（9 H）-one（11）。内酰胺的进一步加工提供了三个新颖的未取代的新环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370451

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems<i>via</i>photocyclization.<b>22</b>Dibenzo[<i>f,h</i>]benzothieno[2,3-<i>c</i>]quinoline, dibenzo[<i>f,h</i>]benzothieno[2,3-<i>c</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoline and dibenzo[<i>f,h</i>]naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Maria P. Cabal、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570370451

  日期：2000.7

  Photocyclization of 3-chloro-N-(9-phenanthryl)benzo[b]-thiophene-2-carboxamide (3) and 3-chloro-N-(9-phenanthryl)-naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide (10) yielded dibenzo[f,h]benzothieno[2,3-c]-quinolin-10(9H)-one (4) and dibenzo[f,h]naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-c]quinolin-10(9H)-one (11), respectively. Further elaboration of the lactams provided three novel unsubstituted new ring systems.

  3-氯-N-（9-菲基）苯并[ b ]-噻吩-2-羧酰胺（3）和3-氯-N-（9-菲基）-萘[1,2 - b ]噻吩-2的光环化-羧酰胺（10）生成二苯并[ f，h ]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-10（9 H）-one（4）和二苯并[ f，h ]萘[2'，1'：4， 5] thieno [2,3 - c ] quinolin-10（9 H）-one（11）。内酰胺的进一步加工提供了三个新颖的未取代的新环系统。