5-(tert-butylperoxy)-1-phenylpentan-1-one | 1592933-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-butylperoxy)-1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: 5-Tert-butylperoxy-1-phenylpentan-1-one；5-tert-butylperoxy-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 1592933-87-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: XBUFGIDBTPJTGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butylperoxy)-1-phenylpentan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到phenyl(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环

  摘要：

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。

  DOI：

  10.1021/ja5026276
• 作为产物：
  描述：

  Peroxyde de t-butyle et d'hex-5-enyle 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(tert-butylperoxy)-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环

  摘要：

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。

  DOI：

  10.1021/ja5026276

文献信息

• Oxacycle Synthesis via Intramolecular Reaction of Carbanions and Peroxides
  作者：Rachel Willand-Charnley、Benjamin W. Puffer、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1021/ja5026276

  日期：2014.4.23

  The intramolecular reaction of dialkyl peroxides with carbanions, generated via chemoselective metal-heteroatom exchange or deprotonation, provides a new approach to cyclic ethers. Applied in tandem with C–C bond formation, the strategy enables a one-step annelation to form oxaospirocycles.

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。