3-Acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid | 1007559-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1007559-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: DHHFKAVEMHHBHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔诺霉素和26-表-炔诺霉素的不对称合成及其生物学性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704577
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 、 反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.83h， 以65%的产率得到3-Acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  炔诺霉素和26-表-炔诺霉素的不对称合成及其生物学性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704577

文献信息

• Asymmetric Synthesis and Biological Properties of Uncialamycin and 26-epi-Uncialamycin
  作者：K. C. Nicolaou、Jason S. Chen、Hongjun Zhang、Ana Montero

  DOI：10.1002/anie.200704577

  日期：2008.1