(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-[2]furyl ketone | 53877-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-[2]furyl ketone
• 英文别名: (5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-[2]furyl-keton；(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 53877-98-8
• 化学式: C₁₁H₇ClO₃
• 分子量: 222.628
• InChiKey: AVGYTMJCIXIPRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  350.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-[2]furyl ketone 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 生成 (5-chloro-2-hydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Thakar; Padhye, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 715 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl furan-2-carboxylate 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 (5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-[2]furyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Tiwari; Tripathi, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 841,843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumari; Krupadanam; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 1, p. 62 - 64
  作者：Kumari、Krupadanam、Srimannarayana

  DOI：——

  日期：——
• Tiwari; Tripathi, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 841,843
  作者：Tiwari、Tripathi

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• One pot synthesis of oxygenated tri-heterocycles as anti-microbial agents
  作者：Imthyaz A. Khan、Manohar V. Kulkarni、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.05.007

  日期：2005.11

  A one pot synthesis of an array of angularly linked tri-heterocycles with coumarin, benzofuran and furan rings is described. This high yielding synthesis is achieved by the reaction of various 4-bromomethylcoumarins with furyl o-hydroxyphenyl ketones involving benzylic nucleophilic displacement and intramolecular aldolization. All the compounds have been tested in vitro for their anti-microbial activity against Micrococcus aureus, Pseudomonas chinchori, Asperigillus fumigatus and Penicillium wortmanni at 100, 50, and 25 mu g ml(-1) concentrations. Chloro groups in the benzofuran ring enhanced the activity. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• US7273863B1
  申请人：——

  公开号：US7273863B1

  公开（公告）日：2007-09-25