5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole | 25205-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyloxazole；2-<4-Nitro-phenyl>-4-phenyl-5-methyl-oxazol；5-Methyl-4-phenyl-2-(4-nitrophenyl)oxazol (18)；5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 25205-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: MXYAHQSRWCSUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole 在 锌 甲苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford a yellow oily solid (1.1 g, quant.)的产率得到4-(5-methyl-4-phenyloxazol-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所表示的化合物，包括它们的制药组合物以及治疗癌症等疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US08404722B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 对硝基苯甲酰胺 在 甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.25h， 以to afford yellow crystals (1.5 g, 22%)的产率得到5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所表示的化合物，包括它们的制药组合物以及治疗癌症等疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US08404722B2

文献信息

• OXAZOLE COMPOUNDS COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Brown Matthew

  公开号：US20110060011A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders such as cancer.

  本发明涉及一般表示为公式(I)的化合物，包括它们的制药组合物和用于治疗癌症等疾病或障碍的方法。
• [EN] OXAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009151495A3

  公开（公告）日：2010-08-26
• US8404722B2
  申请人：——

  公开号：US8404722B2

  公开（公告）日：2013-03-26