2-(2-Methylphenoxy)-1-phenylpropan-1-one | 107862-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methylphenoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 107862-23-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD12564458
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HIGWXHDWMAJILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methylphenoxy)-1-phenylpropan-1-one 在 Amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到2,7-Dimethyl-3-phenyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物支持的试剂三步合成一系列取代的苯并呋喃

  摘要：

  通过用聚合物负载的溴化吡啶鎓过溴化物（PSPBP）将苯乙酮溴化为α-溴苯乙酮，可以实现一种有效的组合方法，以取代3-苯基苯并呋喃。随后使用1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD-P）将所得的溴化物彻底替换为苯酚，并使用Amberlyst 15将所得的α-苯氧基乙酰苯酮环化脱水，得到的纯产品不含需要任何色谱纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/a904384e
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 2-溴苯丙酮 在 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene on polystyrene.HL 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到2-(2-Methylphenoxy)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物支持的试剂三步合成一系列取代的苯并呋喃

  摘要：

  通过用聚合物负载的溴化吡啶鎓过溴化物（PSPBP）将苯乙酮溴化为α-溴苯乙酮，可以实现一种有效的组合方法，以取代3-苯基苯并呋喃。随后使用1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD-P）将所得的溴化物彻底替换为苯酚，并使用Amberlyst 15将所得的α-苯氧基乙酰苯酮环化脱水，得到的纯产品不含需要任何色谱纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/a904384e

文献信息

• The influence of α-aryl ethers on the asymmetric reduction of carbonyls
  作者：William D Samuels、David A Nelson、Richard T Hallen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84723-1

  日期：——
• SAMUELS W. D.; NELSON D. A.; HALLEN R. T., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3091-3094
  作者：SAMUELS W. D.、 NELSON D. A.、 HALLEN R. T.

  DOI：——

  日期：——
• Three-step synthesis of an array of substituted benzofurans using polymer-supported reagents
  作者：Jörg Habermann、Steven V. Ley、René Smits

  DOI：10.1039/a904384e

  日期：——

  achieved by the bromination of acetophenones to α-bromoacetophenones by polymer-supported pyridinium bromide perbromide (PSPBP). The subsequent clean substitution of the obtained bromides by phenols using 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD-P) and cyclodehydration of the resulting α-phenoxyacetophenones using Amberlyst 15, affords pure products without the need for any chromatographic purification

  通过用聚合物负载的溴化吡啶鎓过溴化物（PSPBP）将苯乙酮溴化为α-溴苯乙酮，可以实现一种有效的组合方法，以取代3-苯基苯并呋喃。随后使用1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD-P）将所得的溴化物彻底替换为苯酚，并使用Amberlyst 15将所得的α-苯氧基乙酰苯酮环化脱水，得到的纯产品不含需要任何色谱纯化步骤。