6-bromo-3-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 1013644-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1013644-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD14551611
• 分子量: 287.159
• InChiKey: ATDVGWCZKLVJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 、 3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-(3-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如所述定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065745A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 2-溴苯丙酮 在 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 以350 mg of compound are obtained的产率得到6-bromo-3-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-A]pyridine derivatives, and preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US08507520B2

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Denitration Reaction: One-Pot Three-Component Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Derivatives
  作者：Hao Yan、Yuling Wang、Congming Pan、Hao Zhang、Sizhuo Yang、Xiaoyu Ren、Jian Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201301658

  日期：2014.5

  An iron(III)-catalyzed one-pot three-component cross-coupling nitration reaction of 2-aminopyridines, aldehydes and nitroalkanes, straightforwardly forms imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and is described in this report. The system shows good functional-group tolerance and proceeds smoothly in moderate to good yields.

  铁 (III) 催化的 2-氨基吡啶、醛和硝基烷烃的一锅三组分交叉偶联硝化反应直接形成咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物，并在本报告中进行了描述。该系统显示出良好的官能团耐受性，并以中等至良好的产率顺利进行。
• Iron(II)-Catalyzed Denitration Reaction: Synthesis of 3-Methyl-2-arylimidazo[1,2-a]pyridine Derivatives from Aminopyridines and 2-Methylnitroolefins
  作者：Rulong Yan、Guosheng Huang、Hao Yan、Sizhuo Yang、Xiai Gao、Kang Zhou、Chao Ma

  DOI：10.1055/s-0032-1317685

  日期：——

  A variety of ways to synthesize imidazo[1,2-a]pyridines have been reported and many approaches are devoted to the functionalization of imidazo[1,2-a]pyridines. However, the use of a denitration reaction in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines has not been reported. We report here the iron-catalyzed synthesis of 3-methyl-2-arylimidazo [1,2-a] pyridine derivatives from aminopyridines and 2-methyl-nitroolefins. The procedure, using FeCl2 as catalyst, is simple and inexpensive. Various functional groups are tolerated and provide the products in good yields.
• DERIVES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES POLYSUBSTITUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262769B1

  公开（公告）日：2014-11-05