2-氯-5-胺甲基噻唑 | 120740-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-5-胺甲基噻唑
• 中文别名: 2-氯-5-(氨甲基)噻唑；2-氯-5-氨基甲基噻唑
• 英文名称: [(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]amine
• 英文别名: (2-chlorothiazol-5-yl)methanamine；(2-chlorothiazol-5-yl)methylamine；2-chlorothiazol-5-ylmethylamine；2-chloro-5-aminomethylthiazole；2-chloro-5-thiazolemethanamine；5-(aminomethyl)-2-chlorothiazole；(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methanamine
• CAS: 120740-08-1
• 化学式: C₄H₅ClN₂S
• mdl: MFCD08705904
• 分子量: 148.616
• InChiKey: KCDQBIMJBRASQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  274.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

2-氯-5-胺甲基噻唑属于噻唑类衍生物，是一种医药化学中间体。其侧链上的氨基单元具有丰富的化学活性，可以进行酰化、烷基化以及重氮化反应。通过这些化学转化反应，该物质能够被引入到目标有机功能分子结构中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-胺甲基噻唑 以76.4%的产率得到1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)amino-1-dimethylamino-2-nitroethylene
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-trichloro-2-nitroethane production

  摘要：

  使用硝酸或其盐和氯化氢或溴化氢或其盐从1,1-二卤乙烯生产1,1,1-三卤代-2-硝基乙烷的方法，以及从1,1,1-三卤代-2-硝基乙烷生产有用于杀虫剂的α-不饱和胺的方法。

  公开号：

  US05364989A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基}-1,3,5-六氢三嗪 在 盐酸 、 水 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.6%的产率得到2-氯-5-胺甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109811

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• Process for the preparation of chlorothiazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05180833A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Novel processes for preparing 2-chlorothiazoles, useful as an intermediate for insecticides, from allyl isothiocyanate derivatives having the formula [II]: ##STR1## wherein X represents a leaving group, are simple and convenient reaction procedures under mild conditions without need of a large excess of a chlorinating agent. Further, processes for preparing 5-(aminomethyl)-2-chlorothiazole or salts thereof from the compound [II] achieve higher yields by simple, convenient and inexpensive procedures.

  制备2-氯噻唑的新方法，该化合物作为杀虫剂中间体具有用途，其原料为烯丙基异硫氰酸酯衍生物，具有式[II]的结构：##STR1##其中X代表离去基团。这些方法在温和条件下进行，操作简便，无需大量过量的氯化剂。此外，从化合物[II]出发制备5-(氨基甲基)-2-氯噻唑或其盐的方法，通过简单、便捷且成本低廉的步骤，实现了更高的产率。
• Thiazole Methylamino Pyridine Compounds and Preparation Method Therefor
  申请人：HUNAN RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20150051402A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are thiazole methylamino pyridine compounds represented by the general formula (I) having fungicidal, insecticidal/acaricidal, and herbicidal activity, the preparation method thereof, the fungicidal, insecticidal/acaricidal, and herbicidal compositions containing the compounds of the present invention, and the use and the method for controlling fungi, insects/acari and weeds of the compounds of the present invention.

  本公开涉及一种具有杀真菌、杀虫/杀螨和除草活性的噻唑甲基氨基吡啶化合物，其通式为（I），以及其制备方法，含有本发明化合物的杀真菌、杀虫/杀螨和除草组合物，以及利用和控制本发明化合物的真菌、昆虫/螨和杂草的用途和方法。
• Design, Synthesis, and Fungicidal Activity of Novel Imidazo[4,5-<i>b</i> ]pyridine Derivatives
  作者：Minhua Liu、Chunsheng Quan、Mingming Dang、Yeguo Ren、Jianwei Ren、Jun Xiang、Xingping Liu、Lian He、Weidong Liu、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.3243

  日期：2018.9

  A series of novel imidazo[4,5‐b]pyridine derivatives were designed and synthesized. The structures of all the newly synthesized compounds were identified by spectroscopic data NMR, MS, and elemental analysis. Bioassay showed that the compounds exhibited potent fungicidal activities against Erysiphe graminis, Puccinia polysora, and so forth. Particularly, 2‐chloro‐5‐((5‐methoxy‐2‐(2‐(trifluoromethy

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。