2-氯-5-苯基-4-(哌啶-1-基)嘧啶 | 901303-38-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-苯基-4-(哌啶-1-基)嘧啶
• 英文名称: 2-Chloro-5-phenyl-4-piperidin-1-yl-pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-phenyl-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine；2-chloro-5-phenyl-4-piperidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 901303-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃
• 分子量: 273.765
• InChiKey: LRDBWBNBBGXZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-(哌啶-1-基)嘧啶 、 苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-氯-5-苯基-4-(哌啶-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  多卤嘧啶区域选择性SNAr和Suzuki反应合成三取代嘧啶

  摘要：

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939050