5-溴-2-氯-4-(哌啶-1-基)嘧啶 | 62880-67-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-4-(哌啶-1-基)嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-4-piperidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 62880-67-5
• 化学式: C₉H₁₁BrClN₃
• mdl: MFCD03669908
• 分子量: 276.563
• InChiKey: DRBOKBVIEFICHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-(哌啶-1-基)嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Bedford's palladacycle catalyst sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多卤嘧啶区域选择性SNAr和Suzuki反应合成三取代嘧啶

  摘要：

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939050
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5-溴-2-氯-4-(哌啶-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  多卤嘧啶区域选择性SNAr和Suzuki反应合成三取代嘧啶

  摘要：

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939050

文献信息

• STREKOWSKI L., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 5, 1017-1024
  作者：STREKOWSKI L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Trisubstituted Pyrimidines by Regioselective S_NAr and Suzuki Reactions of Polyhalopyrimidines
  作者：Jonathan Large、Edward McDonald、Maria Clarke、David Williamson、Ian Collins

  DOI：10.1055/s-2006-939050

  日期：——

  Synthesis of trisubstituted pyrimidines by regioselective SNAr and Suzuki reactions of polyhalopyrimidines An efficient, regioselective approach to the synthesis of trisubstituted pyrimidines was developed. Sequential functionalisation of commercially available polyhalopyrimidines provided the target compounds in moderate to good overall yields.

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。