琥珀酸多西拉敏 | 562-10-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 抗组胺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 琥珀酸多西拉敏
• 中文别名: 盐酸二苯氮卓；N,N-二甲基-2-[1-苯基-1-(2-吡啶)乙氧基]乙胺琥珀酸盐
• 英文名称: doxylamine succinate
• 英文别名: Dimethyl-[2-(1-phenyl-1-pyridin-2-ylethoxy)ethyl]azanium;4-hydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 562-10-7
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₇H₂₄N₂O
• mdl: MFCD00056168
• 分子量: 388.464
• InChiKey: KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98?C
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  极易溶于水，易溶于乙醇(96%)。
• LogP：
  2.519 (est)
• 物理描述：
  Doxylamine succinate appears as white or creamy white powder. pH (1% aqueous solution) between 4.9 and 5.1. (NTP, 1992)
• 碰撞截面：
  162.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  稳定但可能对光线敏感。请勿与强氧化剂、酸或碱混用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：盐酸多西拉敏

IARC Carcinogenic Agent:Doxylamine succinate

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第79卷：（2001年）一些甲状腺激素促泌剂

IARC Monographs:Volume 79: (2001) Some Thyrotropic Agents

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  Refrigerator

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Doxylamine Succinate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 388.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-Dimethyl-2-(1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy)ethanimine succinate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 562-10-7
No.) 209-228-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 103 - 108 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
1,000 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 470 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
非常规DNA合成
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肝脏：肿瘤
IARC:
3 - Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans (N,N-Dimethyl-2-(1-phenyl-1-
(2-pyridinyl)ethoxy)ethanimine succinate)
生殖毒性
生殖毒性 - 猴子 - 肌肉内的
对生殖的影响：流产。
无数据资料
发育毒性 - 猴子 - 肌肉内的
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Doxylamine succinate 竞争性抑制组胺H1受体，具有镇静和抗胆碱作用。

靶点

Target	Value
Histamine H1 receptor

体内研究 对Doxylamine（以琥珀酸盐形式）在B6C3F1小鼠体内的影响进行了研究，包括微粒体酶活性和血清甲状腺激素水平的变化。实验中，食物摄取7天或15天（饮食中含量为0、40、375、750 或 1500 ppm，以游离碱doxylamine形式）。结果显示，在B6C3F1小鼠体内，Doxylamine 是肝微粒体细胞色素P450的巴比妥类诱导剂，并验证了其增加参与T4代谢的肝酶活性的假说。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 琥珀酸多西拉敏 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[1-(dimethylammonioethoxy)-1-phenylethyl]pyridinium tetrachlorocuprate(II)
  参考文献：
  名称：

  四氯化铜强力铵盐（II）。

  摘要：

  标题化合物2- [1-（二甲基氨乙氧基）-1-苯基乙基]吡啶鎓四氯铜（II）的结构（C（17）H（24）N（2）O）[CuCl（4）]包含二氢结合在两个[CuCl（4）]（2-）阴离子中的两个Cl原子上的多西拉敏氢的阳离子，Cl ... N距离为3.101（9）和3.253（10）A。分子内氢键，ON距离为2.517（11）和2.757（12）A。阳离子中的分子尺寸符合预期，并且[CuCl（4）]（2-）阴离子具有平坦的四面体几何形状。

  DOI：

  10.1107/s010827010001917x
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 盐酸 、 碘 、 sodium amide 、 magnesium 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 琥珀酸多西拉敏
  参考文献：
  名称：

  一种琥珀酸多西拉敏的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种琥珀酸多西拉敏的制备方法，首先选用碘苯和镁生成的Grignard试剂与2-乙酰吡啶反应生成2-吡啶基苯基甲基甲醇，经重结晶纯化，然后2-吡啶基苯基甲基甲醇依次同氨基钠和2-二甲氨基氯乙烷反应，得到多西拉敏，最后多西拉敏与琥珀酸成盐反应得到琥珀酸多西拉敏。本制备工艺反应效率高，成本较低，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN103524403B

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE-ANILINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DERMAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINE-ANILINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'AFFECTIONS DE LA PEAU
  申请人：NFLECTION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213810A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating diseases or disorders in a subject where the subject is in need of an inhibitor of MEK where the Compound is according to Formula (I), where X1, R1, R2, R2a, R3, R3a, and R3b are as described herein.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及在需要MEK抑制剂的受试者中治疗疾病或障碍的方法和使用这些化合物和组合物的方法，其中该化合物符合公式（I），其中X1、R1、R2、R2a、R3、R3a和R3b如本文所述。
• Polymeric depots for localization of agent to biological sites
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10251841B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Provided herein are polymeric particles and compounds and processes that can be used to prepare polymer-based particles and methods of using those particles to localize or concentrate a subsequently delivered agent to an in vivo site.

  本文提供了可以用于制备基于聚合物的颗粒的聚合物颗粒、化合物和过程，以及利用这些颗粒将随后传递的药剂定位或浓缩到体内部位的方法。
• Films and Particles
  申请人：Colson Yolonda

  公开号：US20080075718A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.

  本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺，以及用于传递药剂和其他用途的工艺。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• Phosphate based biodegradable polymers
  申请人：——

  公开号：US20020155092A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Featured are biodegradable polymers comprising repeat units derived from cyclic phosphate monomers and optionally further comprising repeat units derived from lactide or caprolactone monomers. Also featured are methods for preparing the biodegradable polymers of the invention and biodegradable polymer compositions comprising a biologically active substance and a biodegradable polymer. Additionally featured are articles and microspheres prepared from biodegradable polymers and polymer compositions of the invention. Further, methods for the controlled release of a biologically active substance using the biodegradable polymers of the invention are also described.

  特色是由环磷酸酯单体衍生的重复单元构成的可生物降解聚合物，可选地还包括由乳酸或己内酯单体衍生的重复单元。还有涉及制备该发明的可生物降解聚合物的方法，以及包括生物活性物质和可生物降解聚合物的可生物降解聚合物组合物。此外，还有由可生物降解聚合物和该发明的聚合物组合物制备的物品和微球。另外，还描述了使用该发明的可生物降解聚合物进行生物活性物质的控制释放的方法。