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5,7,8,9,10,11-Hexahydro-5-oxoazepino<1,2-a>quinoline-6-carboxylic Acid Ethyl Ester | 77444-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7,8,9,10,11-Hexahydro-5-oxoazepino<1,2-a>quinoline-6-carboxylic Acid Ethyl Ester
英文别名
ethyl 5-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-azepino[1,2-a]quinoline-6-carboxylate
5,7,8,9,10,11-Hexahydro-5-oxoazepino<1,2-a>quinoline-6-carboxylic Acid Ethyl Ester化学式
CAS
77444-56-5
化学式
C17H19NO3
mdl
——
分子量
285.343
InChiKey
ICWLUTHKKUMUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • GLUSHKOV, R. G.;MARCHENKO, N. B.;PADEJSKAYA, E. N.;SHIPILOVA, L. D., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 24-27
    作者:GLUSHKOV, R. G.、MARCHENKO, N. B.、PADEJSKAYA, E. N.、SHIPILOVA, L. D.
    DOI:——
    日期:——
  • COPPOLA G. M.; DAMON R. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1729-1731
    作者:COPPOLA G. M.、 DAMON R. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel heterocycles.<b>6</b>. The condensation of ethyl<i>o</i>-fluorobenzoyl acetate with cyclic imino ethers
    作者:Gary M. Coppola、Robert E. Damon
    DOI:10.1002/jhet.5570170818
    日期:1980.12
    The reaction between ethyl o-fluorobenzoylacetate and cyclic imino ethers is described. The products, the corresponding 1,2-fused quinolines (13a-17a), were isolated in good yields. In one instance the uncyclized condensation intermediate 18 was isolated and characterized.
    描述了邻氟苯甲酰基乙酸乙酯和环状亚氨基醚之间的反应。产物,相应的1,2-稠合喹啉(13a-17a),以良好的产率分离。在一个实例中,未环化的缩合中间体18被分离并表征。
  • Synthesis and antibacterial activity of 1,2-polymethylene-4-quinolone-3-carboxylic acids
    作者:R. G. Glushkov、N. B. Marchenko、A. N. Padeiskaya、L. D. Shipilova
    DOI:10.1007/bf00764991
    日期:1990.7
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