(2,6-Dimethyl-phenyl)-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-amine | 96491-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dimethyl-phenyl)-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[(3-methoxythiophen-2-yl)methyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 96491-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: IUMFGQMHIPVUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dimethyl-phenyl)-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-amine 、 氯乙酰氯 反应 10.0h， 以91%的产率得到噻吩草胺
  参考文献：
  名称：

  一种氯乙酰胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法，在反应釜中，将仲胺化合物溶于有机溶剂，升温至回流，向其中加入氯乙酰氯，回流反应0.5～20个小时，得到氯乙酰胺类化合物，本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，不使用缚酸剂，减少了后处理过程中废水的排放，通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系，并在体系之外被水吸收，得到纯度较高的盐酸，变废为宝，并且符合安全环保的生产标准，减少了三废排放；本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，操作步骤少，反应速度快，产品收率高，纯度高，生产成本低，安全环保，适合工业化的大规模生产。

  公开号：

  CN110117233A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)-1-(3-甲氧基噻吩-2-基)甲亚胺 在 氢氧化钾 、 二氯硅烷 作用下， 生成 (2,6-Dimethyl-phenyl)-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  用二氯和三氯硅烷轻松还原某些席夫碱

  摘要：

  在催化量的BF3·Et2O存在下，三氯硅烷对N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)亚甲基]-2,6-二甲基苯胺(2)的还原反应顺利进行。三氯硅烷/BF3·Et2O组合适用于各种席夫碱的还原。在二氯硅烷的情况下，2 的还原在没有任何催化剂的情况下以 90% 的产率进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3466

文献信息

• TAKEMATSU, TETSUO;KATO, SHOZO;ISHIZAKI, MASAHIKO;SUYAMA, TOSHIHISA
  作者：TAKEMATSU, TETSUO、KATO, SHOZO、ISHIZAKI, MASAHIKO、SUYAMA, TOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHMATSU, TEHTSUO;KATO, SEDZO;ISIDZAKI, MASAXIKO;SUYAMA, TOSIXISA
  作者：TAKEHMATSU, TEHTSUO、KATO, SEDZO、ISIDZAKI, MASAXIKO、SUYAMA, TOSIXISA

  DOI：——

  日期：——
• 一种氯乙酰胺类化合物的合成方法
  申请人：潍坊中农联合化工有限公司

  公开号：CN110117233A

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法，在反应釜中，将仲胺化合物溶于有机溶剂，升温至回流，向其中加入氯乙酰氯，回流反应0.5～20个小时，得到氯乙酰胺类化合物，本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，不使用缚酸剂，减少了后处理过程中废水的排放，通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系，并在体系之外被水吸收，得到纯度较高的盐酸，变废为宝，并且符合安全环保的生产标准，减少了三废排放；本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，操作步骤少，反应速度快，产品收率高，纯度高，生产成本低，安全环保，适合工业化的大规模生产。
• A Facile Reduction of Certain Schiff Bases with Di- and Trichlorosilanes
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.3466

  日期：1991.11

  The reduction of N-[(3-methoxy-2-thienyl)methylene]-2,6-dimethylaniline (2) by use of trichlorosilane proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of BF3·Et2O. The trichlorosilane/BF3·Et2O combination was applicable to the reduction of various Schiff bases. In the case of dichlorosilane, the reduction of 2 proceeded with a 90% yield without any catalysts.

  在催化量的BF3·Et2O存在下，三氯硅烷对N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)亚甲基]-2,6-二甲基苯胺(2)的还原反应顺利进行。三氯硅烷/BF3·Et2O组合适用于各种席夫碱的还原。在二氯硅烷的情况下，2 的还原在没有任何催化剂的情况下以 90% 的产率进行。