(S)-2-(3,4-Dichloro-benzoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 390406-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(3,4-Dichloro-benzoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 390406-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 344.238
• InChiKey: WEZYJSZYINLJIC-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3,4-Dichloro-benzoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烷环胺类衍生物及其在多靶点抗抑郁症药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳烷环胺类衍生物及其在多靶点抗抑郁症药物中的应用，本发明对5‑HT再摄取、NE再摄取以及DA再摄取具有抑制活性，为5‑HT/NE/DA三重再摄取抑制剂类新化合物，动物试验显示其抗抑郁效果好，毒副作用低，且具有促认知功能，可用于制备治疗抑郁症药物。所述的芳烷环胺类衍生物，为具通式(I)的化合物或其盐：

  公开号：

  CN110467597B
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 碘 、 magnesium 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(3,4-Dichloro-benzoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳烷环胺类衍生物及其在多靶点抗抑郁症药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳烷环胺类衍生物及其在多靶点抗抑郁症药物中的应用，本发明对5‑HT再摄取、NE再摄取以及DA再摄取具有抑制活性，为5‑HT/NE/DA三重再摄取抑制剂类新化合物，动物试验显示其抗抑郁效果好，毒副作用低，且具有促认知功能，可用于制备治疗抑郁症药物。所述的芳烷环胺类衍生物，为具通式(I)的化合物或其盐：

  公开号：

  CN110467597B

文献信息

• Discovery and initial structure–Activity relationships of trisubstituted ureas as thrombin receptor (PAR-1) antagonists
  作者：James C Barrow、Philippe G Nantermet、Harold G Selnick、Kristen L Glass、Phung L Ngo、Mary Beth Young、Janetta M Pellicore、Michael J Breslin、John H Hutchinson、Roger M Freidinger、Cindra Condra、Jerzy Karczewski、Rodney A Bednar、Stanley L Gaul、Andrew Stern、Robert Gould、Thomas M Connolly

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00538-8

  日期：2001.10

  Thrombin is the most potent agonist of platelet activation, and its effects are predominantly mediated by platelet thrombin receptors. Therefore, antagonists of the thrombin receptor have potential utility for the treatment of thrombotic disorders. Screening of combinatorial libraries revealed 2 to be a potent antagonist of the thrombin receptor. Modifications of this structure produced 11k, which inhibits thrombin receptor stimulated secretion and aggregation of platelets. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CYCLIC AMINE COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374794B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8173631B2
  申请人：——

  公开号：US8173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE CYCLIQUES
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010074088A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  課題は、カルシウム受容体アンタゴニスト作用を示し、かつ安全性が高く経口投与が可能な新規な低分子化合物を提供することである。 解決手段は、一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩である。 [式中、各置換基は以下のように定義される。Ｒ１及びＲ２ａ,Ｒ２ｂ：水素原子等。Ｒ３：メチル基、エチル基等。Ｚ：カルボキシ基等。Ａｒ：フェニル基等。Ａ：単結合等。Ｂ：単結合等。ｎ：０又は１。ｍ：０－６の整数。］
• 芳烷环胺类衍生物及其在多靶点抗抑郁症药物中的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN110467597B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种芳烷环胺类衍生物及其在多靶点抗抑郁症药物中的应用，本发明对5‑HT再摄取、NE再摄取以及DA再摄取具有抑制活性，为5‑HT/NE/DA三重再摄取抑制剂类新化合物，动物试验显示其抗抑郁效果好，毒副作用低，且具有促认知功能，可用于制备治疗抑郁症药物。所述的芳烷环胺类衍生物，为具通式(I)的化合物或其盐：