8a-hydroxy-14,15-bisnorlabda-13-one | 104621-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8a-hydroxy-14,15-bisnorlabda-13-one
• CAS: 104621-31-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: PDKAQNNCLCGPJX-MVJTYMMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-hydroxy-14,15-bisnorlabda-13-one 在 silica gel 作用下， 生成 sclareol oxide
  参考文献：
  名称：

  甲基的可扩展的合成耳鼻喉科-isocopalate及其衍生物

  摘要：

  一种有效的和方便的合成路线的开发是为了制备三轮车二萜中间体1 - 3从商购的起始（ - ） -香紫苏醇。这种经过改进的方法涉及四步反应，可提供大规模（30–40 g）对苯二甲酸甲酯，总产率为61％，这可以为合成包含三环二萜的海洋天然产物提供足够的材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.008
• 作为产物：
  描述：

  Δ⁸⁽¹⁴⁾-podocarpen-13-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 8a-hydroxy-14,15-bisnorlabda-13-one
  参考文献：
  名称：

  CONVERSION OF NEOABIETIC ACID INTO MANOOL

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v66-386

文献信息

• Scalable synthesis of methyl ent-isocopalate and its derivatives
  作者：Si-Kai Hua、Jing Wang、Xi-Bo Chen、Zhong-Yu Xu、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.008

  日期：2011.2

  was developed to prepare the tricycle diterpene intermediates 1–3 starting from commercially available (−)-sclareol. This improved approach involving four-step reactions provides large-scale (30–40 g) methyl ent-isocopalate in 61% overall yield, which could supply sufficient material for the synthesis of marine natural products containing tricyclic diterpenes.

  一种有效的和方便的合成路线的开发是为了制备三轮车二萜中间体1 - 3从商购的起始（ - ） -香紫苏醇。这种经过改进的方法涉及四步反应，可提供大规模（30–40 g）对苯二甲酸甲酯，总产率为61％，这可以为合成包含三环二萜的海洋天然产物提供足够的材料。
• CONVERSION OF NEOABIETIC ACID INTO MANOOL
  作者：Ernest Wenkert、J. R. Mahajan、M. Nussim、F. Schenker

  DOI：10.1139/v66-386

  日期：1966.11.1

  not available

  不可用