2-氯-6-乙氧基吡嗪 | 136309-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6-乙氧基吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-6-ethoxypyrazine
• CAS: 136309-02-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09810565
• 分子量: 158.587
• InChiKey: JPXGUVCWZHJCJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-乙氧基吡嗪 在 manganese(IV) oxide 、 Oxone 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 N-(1-(2-chloropyrimidin-4-yl)propyl)-5-(6-ethoxypyrazin-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CTPS1

  摘要：

  式(I)的化合物及相关方面。

  公开号：

  WO2019180244A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,6-二氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-氯-6-乙氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pim激酶抑制和抗增殖活性的一系列新的子午线C衍生物

  摘要：

  制备了一系列新的在C-5位置取代的子午线C衍生物。测试了这些衍生物对pim激酶的所有三个家族成员（Pim-1，Pim-2和Pim-3）的激酶抑制能力。另外，已经评估了它们对三种人白血病细胞系MV4-11，Jurkat克隆E6-1和K562的抗增殖活性。进行了吲哚的C-3和C-5位置的结构活性关系以更好地了解增强效力背后的机制。该系列中活性最高的化合物7f显示出对Pim-1激酶具有选择性的一位数纳摩尔IC 50。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.035

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2019106156A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds of formula (I): (I) and related aspects.

  式(I)的化合物及相关方面。
• [EN] N-(5-(6-ETHOXYPYRAZIN-2-YL)PYRIDIN-2-YL)-4-(2-(METHYLSULFONAMIDO)PYRIMIDIN-4-YL) TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HUMAN CTPS1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(5-(6-ÉTHOXYPYRAZIN-2-YL)PYRIDIN-2-YL)-4-(2-(MÉTHYLSULFONAMIDO)PYRIMIDIN-4-YL) TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-4-CARBOXAMIDE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE CTPS1 HUMAINS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2020245664A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compounds of formula (I) as human cytidine triphosphate synthase 1 ( CTPS1) inhibitors for the treatment of proliferative diseases, such as e.g. cancer, such as e.g. leukemia and lymphoma, e.g. inflammatory skin diseases such as psoriasis, or e.g. multiple sclerosis. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 64 to 80; examples; biological examples 1 and 2; e.g. compounds P140, P231 to P263; tables 1 to 10). Specific examples are e.g.: N-(5-(6-ethoxypyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)-4-(2-(methylsulfonamido) pyrimidin-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide (Formula (II)), or 1-(2-(cyclopropanesulfonamido)pyrimidin-4-yl)-N-(5-(6- ethoxypyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide (Formula (III)).

  化合物的化学式（I）作为人类胞嘧啶三磷酸合成酶1（CTPS1）抑制剂，用于治疗增殖性疾病，例如癌症，如白血病和淋巴瘤，例如炎症性皮肤病如牛皮癣，或多发性硬化症。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如，第64至80页；示例；生物学示例1和2；例如，化合物P140，P231至P263；表1至10）。具体示例包括：N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)-4-(2-(甲磺酰胺基)嘧啶-4-基)四氢-2H-吡喃-4-羧酰胺（化学式（II）），或1-(2-(环丙磺酰胺基)嘧啶-4-基)-N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)环己烷-1-羧酰胺（化学式（III））。
• Efficient synthesis of pyrazine boronic esters via palladium-catalyzed Miyaura borylation
  作者：Hongtao Lu、Shengqiang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.043

  日期：2017.3

  A facile and efficient protocol for palladium-catalyzed Miyaura borylation reaction of chloropyrazines with B2pin2 has been developed. A certain range of difficult-to-access pyrazine boronic esters can be easily prepared from the corresponding chloropyrazines in moderate to good yields.

  已经开发了一种简便有效的方案，用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。