5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine | 1331742-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]triazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1331742-80-3
• 化学式: C₁₂H₆ClF₃N₄O
• 分子量: 314.654
• InChiKey: QXJVIHCOTDILKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 [6-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl]-(1-methyl-piperidin-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4, 5 - B] PYRIDIN DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所给出，并且其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中是有用的，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011101644A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基苯胺 在 Ni-Raney 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 506.0h， 生成 5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4, 5 - B] PYRIDIN DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所给出，并且其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中是有用的，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011101644A1

文献信息

• Triazolo [4, 5- B] Pyridin Derivatives
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130065883A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3, and/or Flt3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义，并且具有药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或其盐，这些化合物在治疗需要或需要抑制蛋白质或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1，PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• TRIAZOLO [4, 5 - B]PYRIDIN DERIVATIVES
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2536720A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• [EN] TRIAZOLO [4, 5 - B] PYRIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011101644A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3, and/or Flt3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所给出，并且其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中是有用的，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。
• Hit to lead evaluation of 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridines as PIM kinase inhibitors
  作者：Joaquín Pastor、Julen Oyarzabal、Gustavo Saluste、Rosa María Alvarez、Virginia Rivero、Francisco Ramos、Elena Cendón、Carmen Blanco-Aparicio、Nuria Ajenjo、Antonio Cebriá、M.I. Albarrán、David Cebrián、Ana Corrionero、Jesús Fominaya、Guillermo Montoya、Marco Mazzorana

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.130

  日期：2012.2

  PIM kinases have become targets of interest due to their association with biochemical mechanisms affecting survival, proliferation and cytokine production. 1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines were identified as PIM inhibitors applying a scaffold hopping approach. Initial exploration around this scaffold and X-ray crystallographic data are hereby described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.