1,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane | 17393-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane
• 英文别名: 1,2-dibenzoyl-3-phenyl-cyclopropane；1,2-Dibenzoyl-3-phenyl-cyclopropan；(2-benzoyl-3-phenylcyclopropyl)-phenylmethanone
• CAS: 17393-17-8；29128-64-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: PWMYSWOKRDUMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane 在 乙醇 、 氯仿 、 溴 、 potassium acetate 、 calcium carbonate 、 锌 作用下， 生成 1,2-dibenzoyl-1-bromo-3-phenyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Kohler, Jones, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibromo-1,3,5-triphenyl-pentane-1,5-dione 在 乙醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 1,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Kohler, Jones, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Oxidation Processes for the Preparation of Functionalized Cyclopropanes
  作者：Magalie F. Oswald、Steven A. Raw、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol0483394

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] A novel manganese dioxide-mediated tandem oxidation process (TOP) has been developed which allows the direct conversion of allylic alcohols into cyclopropanes, the intermediate aldehydes being trapped in situ with a stabilized sulfur-ylide. This methodology has been applied successfully to a variety of allylic alcohols and to a formal synthesis of the simple, naturally occurring

  [反应：见正文]已经开发了一种新颖的二氧化锰介导的串联氧化工艺（TOP），该工艺可以将烯丙醇直接转化为环丙烷，中间醛被稳定的硫内酯原位捕获。此方法已成功应用于各种烯丙醇和简单，天然存在的木脂素（+/-）-picropodophyllone的正式合成。
• Moskovkina, T. V.; Vysotskii, V. I.; Tilichenko, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.1, p. 450 - 454
  作者：Moskovkina, T. V.、Vysotskii, V. I.、Tilichenko, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• MOSKOVKINA, T. V.;VYSOTSKIJ, V. I.;TILICHENKO, M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 502-507
  作者：MOSKOVKINA, T. V.、VYSOTSKIJ, V. I.、TILICHENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, Jones, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1263
  作者：Kohler, Jones

  DOI：——

  日期：——