6-Pyridin-3-yl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 96911-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Pyridin-3-yl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(Pyridin-3-yl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole；6-pyridin-3-yl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 96911-31-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: VTKZWTIIMFWNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Pyridin-3-yl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[(E)-(6-pyridin-3-yl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由6-（2,4-二氯-5-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑和6-吡啶并咪唑并[2,1-b]噻唑（1）合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  报道了抗肿瘤咪唑并噻唑胍基hydr的设计与合成。这些化合物已提交给NCI进行测试。除了一个以外，所有的活性都比甲基-GAG高。选择了几种化合物进行进一步的研究，以寻找可能的作用机理。这些研究的结果以及使用NCI COMPARE算法进行的最终搜索表明，本文所述的胍基hy​​dr酮是通过一种新的作用机理起作用的。

  DOI：

  10.1021/jm061077m
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-pyridin-3-ylethanone 、 氢溴酸 、 ammonium hydroxide 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDREANI, A.;RAMBALDI, M.;ANDREANI, F.;BOSSA, R.;GALATULAS, I., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 93-94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of imidazo[2,1-b]thiazoles as herbicides
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Franco Andreani、Jean-Claude Gehret

  DOI：10.1016/s0031-6865(96)00021-0

  日期：1996.10