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2-ethyl-4-methyl-pent-1-en-3-one | 67516-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4-methyl-pent-1-en-3-one
英文别名
2-Methyl-4-methylidenehexan-3-one
2-ethyl-4-methyl-pent-1-en-3-one化学式
CAS
67516-82-9
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
INTCTSVBHXUUPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7e983fbe3f48076b1bda285cbcf38c6e
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20180177767A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了KRAS G12C抑制剂,其组成,以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
  • A new synthesis of α-methylene carbonyl compounds
    作者:Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Masayuji Fujii、Aritsune Kaji
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86017-7
    日期:1983.1
    α-Methylene carbonyl compounds are regioselectively prepared by the reaction of α-nitroketones or α-nitroesters with 37% formaldehyde in the presence of a catalytic amount of weak bases followed by acetylation, denitration with Bu3SnH, and elimination of acetic acid.
    α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下,通过α-硝基酮或α-硝基酯与37%甲醛的反应,然后乙酰化,用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。
  • ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;FUJII, MASAYUKI;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3477-3480
    作者:ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、FUJII, MASAYUKI、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
  • KLEIJN H.; WESTMIJZE H.; VERMEER P., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 13, 1133-1136
    作者:KLEIJN H.、 WESTMIJZE H.、 VERMEER P.
    DOI:——
    日期:——
  • A new route to 2-alkyl- and 2-aryl-3-methoxy-1,3-dienes and α-alkylideneketones. Application of organocopper(I) reagents in allylic 1,3-substitution reactions.
    作者:Henk Kleijn、Hans Westmijze、Peter Vermeer
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)94480-6
    日期:1978.1
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