3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione | 404921-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-methylenedioxylphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione；9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 404921-24-0
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₅
• mdl: MFCD03232487
• 分子量: 499.607
• InChiKey: FGQPHLLMLBCMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 甲氧苯胺 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₃₇Cl₂NPRuS₂ 作用下， 反应 36.0h， 以68%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  的1,8-二氧代decahydroacridine衍生物的合成经由钌催化的脱氢Acceptorless多组分反应

  摘要：

  已经开发了 Ru 催化的无受体脱氢多组分反应。该反应为合成具有生物活性的 1,8-二氧十氢吖啶衍生物提供了一种经济高效且简单的操作策略。该协议提供了广泛的底物范围，并且在反应条件下也可以很好地耐受各种官能团。为了阐明机械和动力学研究，进行了一些对照实验和氘标记实验。还介绍了一个与时间相关的产品分布实验，并进行了反应放大以突出该策略的实际效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01075

文献信息

• An efficient synthesis of polyhydroacridine derivatives by the three-component reaction of aldehydes, amines and dimedone in ionic liquid
  作者：Da-Qing Shi、Sai-Nan Ni、Fang-Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450303

  日期：2008.5

  In this paper the preparation of 3,3,6,6-tetramethyl-9,10-diaryl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione derivatives from aldehydes, aromatic amines and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br) is described. The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra and further confirmed by single crystal X-ray

  本文制备了3,3,6,6-四甲基-9,10-二芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢ac啶-1,8-二酮衍生物描述了由醛，芳族胺和5，5-二甲基-1，3-环己二酮在1-正丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的组成。这些化合物的结构通过元素分析，IR和1 H NMR光谱进行表征，并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。
• Three-Component One-Pot Synthesis of Polyhydroacrodine Derivatives in Aqueous Media
  作者：Da-Qing Shi、Jing-Wen Shi、Hao Yao

  DOI：10.1080/00397910802431057

  日期：2009.1.28

  Abstract 9,10-Diaryldecahydroacridine-1,8-diones were synthesized by a three-component reaction of aromatic aldehydes, aromatic amines, and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione using sodium 1-dodecanesulfonic (SDS) as the catalyst in aqueous media. The key intermediates before the cyclization step were obtained and characterized. The structures of all the products were determined by IR and 1H NMR spectra

  摘要 以 1-十二烷磺酸钠 (SDS) 为催化剂，通过芳香醛、芳香胺和 5,5-二甲基-1,3-环己二酮的三组分反应合成了 9,10-二芳基十氢吖啶-1,8-二酮。在水介质中。获得并表征了环化步骤之前的关键中间体。所有产物的结构均通过 IR 和 1H NMR 光谱确定，并通过单晶 X 射线衍射分析进一步证实。
• Synthesis of 1,8-Dioxo-decahydroacridine Derivatives <i>via</i> Ru-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Multicomponent Reaction
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01075

  日期：2021.7.16

  A Ru-catalyzed acceptorless dehydrogenative multicomponent reaction has been developed. This reaction offers a cost-effective and simple operational strategy to synthesize biologically active 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The protocol provides a wide range of substrate scope and various functional groups are also well tolerated under the reaction condition. To shed light on the mechanistic

  已经开发了 Ru 催化的无受体脱氢多组分反应。该反应为合成具有生物活性的 1,8-二氧十氢吖啶衍生物提供了一种经济高效且简单的操作策略。该协议提供了广泛的底物范围，并且在反应条件下也可以很好地耐受各种官能团。为了阐明机械和动力学研究，进行了一些对照实验和氘标记实验。还介绍了一个与时间相关的产品分布实验，并进行了反应放大以突出该策略的实际效用。