6^A-(6-aminohexylamino)-6^A-deoxy-α-cyclodextrin | 131991-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A-(6-aminohexylamino)-6^A-deoxy-α-cyclodextrin
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5-[(6-aminohexylamino)methyl]-10,15,20,25,30-pentakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol
• CAS: 131991-58-7
• 化学式: C₄₂H₇₄N₂O₂₉
• 分子量: 1071.05
• InChiKey: KRZQUZKMMSLNMX-JVHHUXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.1
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  493
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyloxycarbonyl)-8-(methoxycarbonyl)cubane 、 6^A-(6-aminohexylamino)-6^A-deoxy-α-cyclodextrin 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以17%的产率得到6^A-[6-(8-carboxycuban-1-ylcarbonylamino)hexylamino]-6^A-deoxy-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Lock; May; Clements, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3361 - 3364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 单-6-O-(对甲苯磺酰)-α-环糊精 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到6^A-(6-aminohexylamino)-6^A-deoxy-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Lock; May; Clements, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3361 - 3364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lock; May; Clements, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3361 - 3364
  作者：Lock、May、Clements、Tsanaktsidis、Easton、Lincoln

  DOI：——

  日期：——