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tert-butyl N-benzyl(4-oxocyclohexyl)carbamate | 188562-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-benzyl(4-oxocyclohexyl)carbamate
英文别名
tert-butyl benzyl(4-oxocyclohexyl)carbamate;tert-butyl N-benzyl-N-(4-oxocyclohexyl)carbamate
tert-butyl N-benzyl(4-oxocyclohexyl)carbamate化学式
CAS
188562-91-6
化学式
C18H25NO3
mdl
——
分子量
303.401
InChiKey
OZQWUKOZVXLDDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (氨基甲酰基)二氯甲基自由基环化合成2-氮杂双环[3.3.1]壬烷
    摘要:
    描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基(酯或腈)取代的4-(三氯乙酰胺基)环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70%的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(96)01051-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(二甲氨基甲基)环己-4-醇衍生物及其制备方法和药物用途
    摘要:
    本发明属于制药领域,涉及具有通式(I)的3‑(二甲氨基甲基)环己‑4‑醇衍生物或其盐类与制备方法,并涉及所述化合物在治疗阿片受体介导的疾病中的用途。本发明提供了式(I)化合物药学上可接受的溶剂化物或水合物,还提供了一种药物组合物,其包括:式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物;以及药学上可接受的载体。所述化合物制备的药物可用于治疗或改善与阿片受体有关的疾病;其中,所述疾病可选自但不限于疼痛、胃肠道疾病和抑郁症。
    公开号:
    CN112759538B
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文献信息

  • Decarbonylative Radical Cyclization of α-Amino Selenoesters upon Electrophilic Alkenes. A General Method for the 6-Azabicyclo[3.2.1]octane Synthesis
    作者:Josefina Quirante、Xavier Vila、Carmen Escolano、Josep Bonjoch
    DOI:10.1021/jo0163849
    日期:2002.4.1
    alpha-Amino selenoester-tethered electronically poor alkenes on treatment with tributyltin hydride or TTMSS undergo intramolecular radical cyclization to provide 6-azabicyclo[3.2.1]octanes through 1-aminomethyl radical intermediates.
    用氢化三丁基锡TTMSS处理的α-酯系电子弱链烯烃经过分子内自由基环化,通过1-甲基自由基中间体提供6-氮杂双环[3.2.1]辛烷
  • Tricyclic compound
    申请人:Yamada Rintaro
    公开号:US20050096310A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    A novel compound represented by the formula (1): [R 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, or hydroxyl group; X 1 . . . X 2 represents —CH(R 2 )—CH(R 3 )—, —CH(R 2 )—CH(R 3 )—CH(R 4 )—, etc.; R 2 to R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group; A 1 , A 11 , A 2 , and A 21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents —CH(A 3 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-C(A 5 )(A 51 )-, or a single bond; A 3 , A 4 , A 41 , A 5 , and A 51 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Z represents hydroxyl group, or —N(A 6 )(A 61 ); A 6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, A 61 represents hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, etc.; and groups in each of one or more combinations selected from the group consisting of combinations of A 6 and A 3 , A 6 and A 4 , A 6 and A 1 , A 6 and A 2 , A 2 and A 3 , A 2 and A 4 , A 6 and A 5 , A 3 and A 1 , and A 5 and A 1 may bind to each other to form a 5- or 6-membered ring], or a salt thereof, which potently inhibits the phosphorylation of myosin regulatory light chain.
    一个由以下公式表示的新化合物:[R1代表氢原子、原子或羟基;X1. . . X2代表—CH(R2)—CH(R3)—,—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—等;R2到R4代表氢原子或烷基;A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基;Y代表—CH(A3)-,—CH(A3)-C(A4)(A41)-,—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或一个单键;A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基;Z代表羟基或—N(A6)(A61);A6代表氢原子或烷基,A61代表氢原子、烷基、芳烷基等;以及所述的一个或多个组合中的组合,选择自由基组合的组合,包括A6和A3、A6和A4、A6和A1、A6和A2、A2和A3、A2和A4、A6和A5、A3和A1、以及A5和A1,它们可以相互结合形成一个5-或6-成员环],或其盐,它强力抑制肌球蛋白调节轻链的磷酸化。
  • [EN] ISOTOPOLOGUES OF 4-[9-(TETRAHYDRO-FURAN-3-YL)-8-(2, 4, 6- TRIFLUORO-PHENYLAMINO)-9H-PURIN-2-YLAMINO]-CYCLOHEXAN-1-OL<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DU 4-[9-(TÉTRAHYDROFURAN-3-YL)-8-(2,4,6-TRIFLUOROPHÉNYLAMINO)-9H-PURIN-2-YLAMINO]CYCLOHEXAN-1-OL
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2011071491A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Provided herein are isotopologues of Compound 1, which are enriched with isotopes such as, for example, deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotope-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.
    本文提供了化合物1的同位素衍生物,其中富集有同位素,例如。还提供了包含同位素富集化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法。
  • Synthesis of a series of polar, orthogonally protected, α,α-disubstituted amino acids
    作者:T.Scott Yokum、Matthew G. Bursavich、Sarina A. Piha-Paul、David A. Hall、Mark L. McLaughlin
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00822-8
    日期:1997.6
    The synthesis of four novel, “cationic”, α,α-disubstituted amino acids is described. The new amino acids use an orthogonal protection scheme making them suitable for incorporation via solid-phase peptide synthesis.
    描述了四种新颖的“阳离子”α,α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案,使其适合通过固相肽合成引入。
  • Chlorine Atom Transfer Radical 6-<i>exo</i>Cyclizations of Carbamoyldichloroacetate-Tethered Alkenes, Enol Acetates and α,β-Unsaturated Nitriles Leading to Morphans
    作者:Faïza Diaba、Agustín Martínez-Laporta、Josep Bonjoch
    DOI:10.1002/ejoc.201301590
    日期:2014.4
    CuI-mediated atom transfer radical cyclization of amino-tethered dichloromalonamides and electron-rich, electron-poor, and nonactivated double bonds is a useful methodology for the synthesis of 2-azabicyclo[3.3.1]nonanes. A study of the reaction conditions and the scope of the process is reported. Cyclopropane ring formation was observed from the resulting 1,3-dichlorides in some morphan substrates using
    CuI 介导的原子转移自由基环化基连接的二氯丙二酰胺和富电子、缺电子和未活化的双键是合成 2-氮杂双环 [3.3.1] 壬烷的有用方法。报告了对反应条件和过程范围的研究。在一些使用 CuI、Pd 或 Zn 的吗啡底物中,从所得的 1,3-二化物观察到环丙烷环的形成。
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