4-苄氨基环己酮 | 142009-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氨基环己酮
• 中文别名: 4-苄氧氨基环丙酮
• 英文名称: 4-(N-benzylamino)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(benzylamino)cyclohexanone；N-benzyl-4-aminocyclohexanone；4-(benzylamino)cyclohexan-1-one；4-Benzylaminocyclohexanone
• CAS: 142009-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NMCDGVLRNAILQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P273,P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H411
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，避光

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氨基环己酮 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-en-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （氨基甲酰基）二氯甲基自由基环化合成2-氮杂双环[3.3.1]壬烷

  摘要：

  描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基（酯或腈）取代的4-（三氯乙酰胺基）环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70％的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01051-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 sodium sulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-苄氨基环己酮
  参考文献：
  名称：

  氨基醇的高度化学选择性好氧氧化成氨基羰基化合物

  摘要：

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309634

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF [PHENYLSULFANYLPHENYL]PIPERIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE [PHÉNYLSULFANYLPHÉNYL]PIPÉRIDINES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009109541A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  A process for the manufacture of (un)substituted phenylsulfanylphenyl-piperidines comprising the use of benzyl as N-piperidine protecting group is disclosed.

  一种制备（非）取代苯基硫基苯基哌啶的方法，包括使用苄基作为N-哌啶保护基。
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• 3-(二甲氨基甲基)环己-4-醇衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112759538B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明属于制药领域，涉及具有通式(I)的3‑(二甲氨基甲基)环己‑4‑醇衍生物或其盐类与制备方法，并涉及所述化合物在治疗阿片受体介导的疾病中的用途。本发明提供了式(I)化合物药学上可接受的溶剂化物或水合物，还提供了一种药物组合物，其包括：式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物；以及药学上可接受的载体。所述化合物制备的药物可用于治疗或改善与阿片受体有关的疾病；其中，所述疾病可选自但不限于疼痛、胃肠道疾病和抑郁症。
• A palladium/norbornene cooperative catalysis to access N-containing bridged scaffolds
  作者：Qianwen Gao、Ze-Shui Liu、Yu Hua、Lisha Li、Hong-Gang Cheng、Hengjiang Cong、Qianghui Zhou

  DOI：10.1039/c9cc03126j

  日期：——

  A palladium/norbornene cooperative catalysis promoted annulation involving an ortho-C–H amination and intramolecular Heck cascade between aryl iodides and functionalized amination reagents is reported, thereby providing a highly convergent access to the unique N-containing bridged scaffolds: hexahydro-2,6-methano-1-benzazocine.

  一种钯/去氢莰烯协同催化促进的环化反应报道了一种涉及芳基碘化物和官能化氨基试剂之间的ortho-C–H氨基化和分子内Heck级联反应，从而提供了一种高度集中的途径，制备了独特的含氮桥接骨架：六氢-2,6-甲基-1-苯并哌啶。
• A New Method to Generate α-Aminoalkyl Radicals: Treatment of Methyl α-Amino Selenoesters with Hydride Reagents. Synthesis of 6-Azabicyclo[3.2.1]octanes by Radical Cyclization
  作者：Josefina Quirante、Carmen Escolano、Josep Bonjoch

  DOI：10.1055/s-1997-724

  日期：1997.2

  A new method to generate α-aminoalkyl radicals and its application to the synthesis of 6-azabicyclo[3.2.1]octanes is described. α-Amino selenoesters on heating with Bu3SnH or (Me3Si)3SiH undergo decarbonylation of the initially formed acyl radical to give the corresponding α-amino radical which could be trapped intramolecularly with a double bond bearing an electron-withdrawing group.

  描述了一种生成α-氨基烷基自由基的新方法及其在合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷中的应用。α-氨基硒酯在与Bu3SnH或(Me3Si)3SiH加热时，最初形成的酰基自由基发生去羰基化反应，生成相应的α-氨基自由基，该自由基可以与带有电子吸引基团的双键发生分子内捕获反应。