1-chloro-2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine | 77832-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
• 英文别名: (1-Chloro-2-ethylindolizin-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone；(1-chloro-2-ethylindolizin-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 77832-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: SQIQWVNWXOJDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(dipropylamino)propane 、 1-chloro-2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以69.7%的产率得到(1-Chloro-2-ethyl-indolizin-3-yl)-[4-(3-dipropylamino-propoxy)-phenyl]-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethyl-indolizin-3-yl)-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-methanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以30%的产率得到1-chloro-2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives and uses in therapeutics

  摘要：

  印度利津衍生物的一般化学式为：##STR1##其中R代表具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或者是一个非取代的苯基团或带有一个或两个取代基，这些取代基可以是相同的也可以是不同的，选择自卤素原子，例如氟、氯和溴，以及较低的烷基和烷氧基团，例如甲基和甲氧基，以及X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3，这些可以是相同的也可以是不同的，每个代表氢、氯、溴或甲氧基，但当它们相同时，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢。它们具有对黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶的抑制活性，以及尿酸排泄作用，可用于治疗由尿酸过多引起的生理紊乱，免疫系统紊乱和作为抗寄生虫剂。

  公开号：

  US04400387A1

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23