5,5'-diquinolyl disulfide | 60999-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-diquinolyl disulfide
• 英文别名: 5,5'-bisquinolinyl disulfide；di-[5]quinolyl disulfide；Di-[5]chinolyl-disulfid；5,5'-Disulfanediyldiquinoline；5-(quinolin-5-yldisulfanyl)quinoline
• CAS: 60999-26-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S₂
• 分子量: 320.439
• InChiKey: HKNBHGASRYZECZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  513.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-diquinolyl disulfide 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-喹啉磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  15N 标记的 N,N-二甲基氨磺酰基喹啉的 7 种位置异构体的合成、15N NMR 光谱和 GIAO 计算数据

  摘要：

  摘要 介绍了N , N-二甲基氨磺酰基喹啉位置异构体的一步合成方法。七种新合成的化合物已通过元素分析、MS、1 H 和 15 N NMR 光谱数据进行了表征。在 gHMBC 实验中观察到环质子和环内氮原子之间的长程相关性。来自磺酰胺基团的氮原子的光谱位置是从 15 个 N 标记的磺酰胺同位素的一维光谱中得出的。发现了实验确定的化学位移和 GIAO 计算的各向同性屏蔽常数之间的相关性。GIAO 计算基于 HF、MP2 和 B3LYP 优化的几何形状，并在 HF、BLYP 和 B3LYP 理论水平上进行。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.01.049
• 作为产物：
  描述：

  5-喹啉磺酸 在 盐酸 、 乙醇 、 五氯化磷 、 水 、 双氧水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5,5'-diquinolyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  479.杂环物质的电离常数。第三部分 吡啶，喹啉和异喹啉的巯基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002384

文献信息

• From Haloquinolines and Halopyridines to Quinoline- and Pyridinesulfonyl Chlorides and Sulfonamides
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Krzysztof Marciniec、Maciej Pawlowski、Pawel Zajdel

  DOI：10.3987/com-07-11088

  日期：——
• AN UNEXPECTED CYCLIZATION DURING NUCLEOPHILIC ADDITION OF 5-MERCAPTOQUINOLINE TO PHENYLACETYLENE
  作者：Ludmila V. Andriyankova、Andrei V. Afonin、Sergey A. Zhivetév、Anastasiya G. Mal'kina、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1080/10426500490256970

  日期：2004.1

  Reaction of 5-mercaptoquinoline with phenylacetylene (KOH, dioxane, 160-170degreesC, 1 h, autoclave) gives (along with the normal adduct Z-5-styrylthioquinoline) 3-phenylthiopyrano[4,3,2-d,e]quinoline, the product of a unique intramolecular nucleophilic substitution of hydrogen by carbanion at position 4 of the quinoline ring.
• ASHAK YA. V.; BANKOVSKIJ YU. A., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. <LZAK+
  作者：ASHAK YA. V.、 BANKOVSKIJ YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• 479. Ionization constants of heterocyclic substances. Part III. Mercapto-derivatives of pyridine, quinoline, and isoquinoline
  作者：Adrien Albert、G. B. Barlin

  DOI：10.1039/jr9590002384

  日期：——
• Synthesis, 15N NMR spectra and GIAO calculated data of the seven positional isomers of 15N-labeled N,N-dimethylsulfamoylquinoline
  作者：Krzysztof Marciniec、Andrzej Maślankiewicz、Maria J. Maślankiewicz、Rafał Kurczab

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.01.049

  日期：2012.5

  spectral data. The long-range correlations between the ring protons and the endocyclic nitrogen atoms were observed in the gHMBC experiments. The spectral positions of the nitrogen atoms from the sulfonamide groups were drawn from the 1D spectra of the 15 N-labeled sulfonamide isotopomers. Correlations between the experimentally determined chemical shifts and GIAO calculated isotropic shielding constants were

  摘要 介绍了N , N-二甲基氨磺酰基喹啉位置异构体的一步合成方法。七种新合成的化合物已通过元素分析、MS、1 H 和 15 N NMR 光谱数据进行了表征。在 gHMBC 实验中观察到环质子和环内氮原子之间的长程相关性。来自磺酰胺基团的氮原子的光谱位置是从 15 个 N 标记的磺酰胺同位素的一维光谱中得出的。发现了实验确定的化学位移和 GIAO 计算的各向同性屏蔽常数之间的相关性。GIAO 计算基于 HF、MP2 和 B3LYP 优化的几何形状，并在 HF、BLYP 和 B3LYP 理论水平上进行。