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2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 311323-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
311323-37-2
化学式
C26H25N3O3
mdl
——
分子量
427.503
InChiKey
IIRNUVNPLTWMTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛5,5-二甲基-3-(4-甲基苯胺基)环己-2-烯-1-酮丙二腈溶剂黄146 作用下, 反应 0.13h, 以86%的产率得到2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    高效的一锅三组分合成茚并[1,2-b]喹啉-9,11(6H,10H)-二酮,a啶-1,8(2H,5H)-二酮和喹啉-3-甲腈烯胺酮的衍生物。
    摘要:
    一种高效的一锅三组分方法,用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11(6H,10H)-二酮,-1啶-1,8(2H,5H)-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物,这是通过微波辐射和常规加热实现的。
    DOI:
    10.1039/b607575d
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文献信息

  • An efficient one-pot, three-component synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and quinoline-3-carbonitrile derivatives from enaminones
    作者:Shu-Jiang Tu、Bo Jiang、Run-Hong Jia、Jun-Yong Zhang、Yan Zhang、Chang-Sheng Yao、Feng Shi
    DOI:10.1039/b607575d
    日期:——
    An efficient one-pot, three-component method for the preparation of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and various multi-substituted quinoline-3-carbonitrile derivatives has been developed through the Michael addition to enaminones, which was achieved by both microwave irradiation and conventional heating.
    一种高效的一锅三组分方法,用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11(6H,10H)-二酮,-1啶-1,8(2H,5H)-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物,这是通过微波辐射和常规加热实现的。
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