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6-(3,4-dichlorophenoxy)-5-pyridinesulfonic acid | 99902-98-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3,4-dichlorophenoxy)-5-pyridinesulfonic acid
英文别名
3-Pyridinesulfonic acid, 6-(3,4-dichlorophenoxy)-;6-(3,4-dichlorophenoxy)pyridine-3-sulfonic acid
6-(3,4-dichlorophenoxy)-5-pyridinesulfonic acid化学式
CAS
99902-98-4
化学式
C11H7Cl2NO4S
mdl
——
分子量
320.153
InChiKey
LZMFWYIRBNUPOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2ea8d3bdd9b5b5e9a1b70c18973a4ad5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸二氧化硫氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 10.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 6-(3,4-dichlorophenoxy)-5-pyridinesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。
    摘要:
    制备苯氧基苯和苯氧基吡啶,并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-(3,4-二氯苯氧基)-5-硝基苯甲腈(8)具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
    DOI:
    10.1021/jm00153a020
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文献信息

  • MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433
    作者:MARKLEY, L. D.、TONG, Y. C.、DULWORTH, J. K.、STEWARD, D. L.、GORALSKI, C. T.+
    DOI:——
    日期:——
  • Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
    作者:Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar
    DOI:10.1021/jm00153a020
    日期:1986.3
    Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus
    制备苯氧基苯和苯氧基吡啶,并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-(3,4-二氯苯氧基)-5-硝基苯甲腈(8)具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
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