摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

†(E)-6,10-dimethylundec-3-en-2-one | 41096-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
†(E)-6,10-dimethylundec-3-en-2-one
英文别名
(E)-6,10-dimethylundec-3-en-2-one;6,10-dimethylundecene-2-one;6,10-Dimethylundecen-2-on;6,10-Dimethylundec-3-ene-2-one;6,10-dimethylundec-3-en-2-one
†(E)-6,10-dimethylundec-3-en-2-one化学式
CAS
41096-45-1
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
HOXDFZBDPOCFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    88 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9ec902312763abc63e89b2671ee1389c
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    †(E)-6,10-dimethylundec-3-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇正己烷异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-(+)-6,10-Dimethylundecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过不对称有机催化转移氢化合成生育酚侧链并方便地测量立体选择性
    摘要:
    从(+)-(R)-香茅醛开始,开发了1-碘法呢烷(生育酚侧链合成的关键中间体)的不对称合成路线。通过八步制备1-碘法呢烷,总收率约为50%,作为立体诱导步骤,用手性有机催化剂进行烯醛的不对称转移氢化。为了测量产物的立体诱导水平和光学纯度,开发了一种方便的分析方法,其中发现C 15醇的苯基氨基甲酸酯衍生物适合于为手性UV-HPLC分析提供适当的极性和UV活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.085
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-二甲基-辛醛丙酮barium dihydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 †(E)-6,10-dimethylundec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Streinz, Ludvik; Romanuk, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 7, p. 1682 - 1688
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tocopherol side chain synthesis via asymmetric organocatalytic transfer hydrogenation and convenient measurement of stereoselectivity
    作者:Hyunji Lee、You-Kyoung Lee、Dong-Guk Kim、Mi-Sun Son、Tae-gyu Nam、Byeong-Seon Jeong
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.08.085
    日期:2014.10
    An asymmetric synthetic route for 1-iodofarnesane, a key intermediate for tocopherol side chain synthesis, starting from (+)-(R)-citronellal was developed. 1-Iodofarnesane was prepared through eight steps in about 50% overall yield, and asymmetric transfer hydrogenation of the enal with a chiral organocatalyst was conducted as a stereoinduction step. To measure the stereoinduction level and optical
    从(+)-(R)-香茅醛开始,开发了1-碘法呢烷(生育酚侧链合成的关键中间体)的不对称合成路线。通过八步制备1-碘法呢烷,总收率约为50%,作为立体诱导步骤,用手性有机催化剂进行烯醛的不对称转移氢化。为了测量产物的立体诱导水平和光学纯度,开发了一种方便的分析方法,其中发现C 15醇的苯基氨基甲酸酯衍生物适合于为手性UV-HPLC分析提供适当的极性和UV活性。
  • Streinz, Ludvik; Romanuk, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 7, p. 1682 - 1688
    作者:Streinz, Ludvik、Romanuk, Miroslav
    DOI:——
    日期:——
查看更多