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4-ethoxy-1-hydroxy-butan-2-one | 210345-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-1-hydroxy-butan-2-one
英文别名
4-Aethoxy-1-hydroxy-butan-2-on;1-Hydroxy-4-aethoxy-butanon-(2);4-Ethoxy-1-hydroxybutan-2-one
4-ethoxy-1-hydroxy-butan-2-one化学式
CAS
210345-25-8
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
AATBFRAZVXIHNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-93 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.0412 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-1-hydroxy-butan-2-one三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以96%的产率得到2,2-dimethylpropionic acid (4'-ethoxy-2'-oxobutyl)ester
    参考文献:
    名称:
    实用合成的4-羟基-3-氧代丁基膦酸及其作为DHAP醛缩酶的生物立体异构底物的评价
    摘要:
    基于廉价的4-乙氧基-1-羟基丁烷-2-酮,使用Arbusow反应(总收率59%)开发出了一种有效的四步合成标题化合物4-羟基-3-氧代丁基膦酸酯(2)的方法。测试了几种具有不同立体特异性的二羟基丙酮依赖性醛缩酶对这种膦酰基甲基底物模拟物作为醛醇供体的接受性。发现属于I型(席夫碱形成)和II型(Zn2 +催化)机理类别的单个酶催化2向简单醛的立体选择性加成,从而以高收率提供糖1磷酸酯的生物立体异构体。关于最新的蛋白质X射线数据,讨论了特定酶缺乏接受性的问题。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)10026-x
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二醇乙醇硫酸mercury(II) oxide 作用下, 以55%的产率得到4-ethoxy-1-hydroxy-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    实用合成的4-羟基-3-氧代丁基膦酸及其作为DHAP醛缩酶的生物立体异构底物的评价
    摘要:
    基于廉价的4-乙氧基-1-羟基丁烷-2-酮,使用Arbusow反应(总收率59%)开发出了一种有效的四步合成标题化合物4-羟基-3-氧代丁基膦酸酯(2)的方法。测试了几种具有不同立体特异性的二羟基丙酮依赖性醛缩酶对这种膦酰基甲基底物模拟物作为醛醇供体的接受性。发现属于I型(席夫碱形成)和II型(Zn2 +催化)机理类别的单个酶催化2向简单醛的立体选择性加成,从而以高收率提供糖1磷酸酯的生物立体异构体。关于最新的蛋白质X射线数据,讨论了特定酶缺乏接受性的问题。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)10026-x
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文献信息

  • Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
    作者:Reppe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Some Reactions of 2-Butyne-1,4-Diol
    作者:G. F. Hennion、Floyd P. Kupiecki
    DOI:10.1021/jo50017a023
    日期:1953.11
  • Heyns; Stumme, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2844,2852
    作者:Heyns、Stumme
    DOI:——
    日期:——
  • Jur'ew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 91,93
    作者:Jur'ew et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Practical synthesis of 4-hydroxy-3-oxobutylphosphonic acid and its evaluation as a bio-isosteric substrate of DHAP aldolase
    作者:Hans-Lothar Arth、Wolf-Dieter Fessner
    DOI:10.1016/s0008-6215(97)10026-x
    日期:1997.12
    inexpensive 4-ethoxy-1-hydroxybutane-2-one using an Arbusow reaction (59% overall yield). Several dihydroxyacetone-dependent aldolases having different stereospecificities were tested for their acceptance of this phosphonomethyl substrate mimic as the aldol donor. Individual enzymes belonging to both type I (Schiff base formation) and type II (Zn2+ catalysis) mechanistic classes were found to catalyze
    基于廉价的4-乙氧基-1-羟基丁烷-2-酮,使用Arbusow反应(总收率59%)开发出了一种有效的四步合成标题化合物4-羟基-3-氧代丁基膦酸酯(2)的方法。测试了几种具有不同立体特异性的二羟基丙酮依赖性醛缩酶对这种膦酰基甲基底物模拟物作为醛醇供体的接受性。发现属于I型(席夫碱形成)和II型(Zn2 +催化)机理类别的单个酶催化2向简单醛的立体选择性加成,从而以高收率提供糖1磷酸酯的生物立体异构体。关于最新的蛋白质X射线数据,讨论了特定酶缺乏接受性的问题。
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