5,6-difluoro-2-methylquinoline | 80076-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-difluoro-2-methylquinoline
• CAS: 80076-50-2
• 化学式: C₁₀H₇F₂N
• 分子量: 179.169
• InChiKey: UQKAMONIMDBCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-2-methylquinoline 生成 5,6-Difluoro-2-methylquinoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  HAYAKAWA, ISAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-5,6-二氟-2-甲基喹啉 在 palladium(II) hydroxide/carbon sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-difluoro-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoquinolizine derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04535161A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Benzoquinolizine derivatives of formula (I) ##STR1## wherein: X.sub.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R.sub.1 represents a cyclic amino group which may contain additional hetero atom(s) of N,S and O and may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydroxyl, amino, alkyl, mono- or di-alkylamino, hydroxyalkyl and aminoalkyl, and physiologically acceptable salts thereof, having antibacterial activity.

  公式（I）中的苯并喹啉衍生物 ##STR1## 其中：X.sub.1代表氢原子或卤素原子，R.sub.1代表可以含有N，S和O的额外杂原子的环状氨基基团，并且可以被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自羟基，氨基，烷基，单烷基或双烷基氨基，羟基烷基和氨基烷基，以及其生理学上可接受的盐，具有抗菌活性。
• Diphenylmethane Derivatives as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090258885A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂。公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Diphenyl Substituted Cycloalkanes, Compositions Containing Such Compounds and Methods Of Use
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090197883A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-脂氧酶活化蛋白抑制剂。式（I）的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Tricyclic compounds, a process for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0101829A2

  公开（公告）日：1984-03-07

  Tricyclic compounds of formula (I) wherein: Z represents an oxygen atom or a methylene group, X1 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R1 represents a cyclic amino group which may contain additional hetero atom(s) of N,S and O and may be substituted with one or more substituents selected from the group consisiting of hydroxyl, amino, alkyl, mono- or di-alkylamino, hydroxyalkyl and aminoalkyl, and physiologically acceptable salts thereof, having antibacterial activity.

  式(I)的三环化合物 其中 Z 代表氧原子或亚甲基，X1 代表氢原子或卤素原子、 R1 代表环状氨基，该氨基可含有 N、S 和 O 的杂原子，并可被一个或多个取代基取代，这些取代基可从具有抗菌活性的羟基、氨基、烷基、单或双烷基氨基、羟基烷基和氨基烷基组成的组中选出。
• WO2006/98912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——