1-acetyl-4,7-dimethyl-1,2-dihydro-1H-indol-5-ol | 327615-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4,7-dimethyl-1,2-dihydro-1H-indol-5-ol
• 英文别名: 1-(5-Hydroxy-4,7-dimethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 327615-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QMYALIWSNIWLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-methyl-1-propenyl)-4-methylbenzene 、 1-acetyl-4,7-dimethyl-1,2-dihydro-1H-indol-5-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-acetyl-4,7-dimethyl-5-[[2-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenyl]oxy]-1,2-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1211253B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基硝基苯 在 iridium on carbon sodium hydroxide 、 concentrated hydrochloric acid 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-acetyl-4,7-dimethyl-1,2-dihydro-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1211253B1

文献信息

• US6872718B1
  申请人：——

  公开号：US6872718B1

  公开（公告）日：2005-03-29
• TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1211253B1

  公开（公告）日：2004-10-13