2-chloro-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide | 75473-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
• CAS: 75473-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄S₂
• 分子量: 357.839
• InChiKey: PUOUTLJDJMNULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide 在 ammonium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(Methylsulphonyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 4. Mitt. O-Substituierte 5-Phenyl-thieno[2,3-e][1,4]diazepine
  作者：Dieter Binder、Otto Hromatka、Christian R. Noe、Friedrich Hillebrand、Werner Veit、Johannes E. Blum

  DOI：10.1002/ardp.19803130704

  日期：——

  Synthese und Pharmakologie der Titelverbindungen 13, 15, 16 und 17 werden beschrieben.

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。