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2-amino-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
2-amino-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide | 75473-36-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
英文别名
——
CAS
75473-36-8
化学式
C
14
H
14
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
338.408
InChiKey
STRSYVFNXIFHCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
143
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
在
三甲基乙酸
作用下, 反应 0.25h, 以45.5%的产率得到5-(2-Methylsulfonylphenyl)-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
参考文献:
名称:
噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂
摘要:
描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。
DOI:
10.1002/ardp.19803130704
作为产物:
描述:
1-(2-(甲基磺酰基)苯基)乙酮
在
ammonium hydroxide
、
三氯化铝
、
溴
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
2-amino-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
参考文献:
名称:
噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂
摘要:
描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。
DOI:
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