2-phenyloxazole-4-carbohydrazide | 90946-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyloxazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 2-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid hydrazide；2-Phenyl-4-oxazolcarbonsaeure-hydrazid；2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbohydrazide
• CAS: 90946-23-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD28366372
• 分子量: 203.2
• InChiKey: XDINABTWCHMNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyloxazole-4-carbohydrazide 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-(2-phenyloxazole-4-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基-4-取代恶唑衍生物作为潜在抗癌剂的合成及分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的2,4-二取代的恶唑衍生物，筛选了它们对三种细胞系MCF - 7，TK-10和UACC-62的抗肿瘤活性。针对表皮生长因子受体进行了分子对接研究。合成了一系列新的2-苯基-4-取代的恶唑衍生物。一系列手性α氨基酸衍生物的6，7，8，9，10，11，12，13，14，15是通过偶合合成各种升-acylated氨基酸叠氮化物3合成的化合物测试其针对MCF-7，TK-10和UACC-62细胞系的体外抗肿瘤活性。化合物6对TK细胞系表现出最强的抑制活性，而化合物12对MCF-7细胞系表现出最高的活性。化合物14对UACC-62细胞系最有活性。此外，使用表皮生长因子受体X射线3D结构（蛋白质数据库ID 1 M17）对活性最高的化合物进行了分子对接研究。对接结果表明，化合物6的最高结合能为ΔG= -78.17 Kcal / mol。

  DOI：

  10.1002/jhet.2422
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-phenyloxazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基-4-取代恶唑衍生物作为潜在抗癌剂的合成及分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的2,4-二取代的恶唑衍生物，筛选了它们对三种细胞系MCF - 7，TK-10和UACC-62的抗肿瘤活性。针对表皮生长因子受体进行了分子对接研究。合成了一系列新的2-苯基-4-取代的恶唑衍生物。一系列手性α氨基酸衍生物的6，7，8，9，10，11，12，13，14，15是通过偶合合成各种升-acylated氨基酸叠氮化物3合成的化合物测试其针对MCF-7，TK-10和UACC-62细胞系的体外抗肿瘤活性。化合物6对TK细胞系表现出最强的抑制活性，而化合物12对MCF-7细胞系表现出最高的活性。化合物14对UACC-62细胞系最有活性。此外，使用表皮生长因子受体X射线3D结构（蛋白质数据库ID 1 M17）对活性最高的化合物进行了分子对接研究。对接结果表明，化合物6的最高结合能为ΔG= -78.17 Kcal / mol。

  DOI：

  10.1002/jhet.2422

文献信息

• [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011121137A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20130023530A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的使用作为治疗化合物。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10065960B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。
• US8871761B2
  申请人：——

  公开号：US8871761B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9926325B2
  申请人：——

  公开号：US9926325B2

  公开（公告）日：2018-03-27