(+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate | 116868-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,3-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate；methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-ene-carboxylate；1,3-Dimethyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid, methyl ester
• CAS: 116868-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: MSDUMYTXUOPWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-95 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate 在 pig liver esterase 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (+)-(1R,2R)-2-ethynyl-2-hydroxy-1,3-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环烯醇的氧化烯丙基重排：对映体纯三孢酸 B 的正式全合成。

  摘要：

  具有四元立体中心的对映异构高度富集的不饱和β-酮酯可用作合成天然萜烯，尤其是三孢酸及其衍生物的结构单元。在一个短的反应序列中合成了一种先进的结构单元，其中涉及由重铬酸吡啶 (PDC) 引发的氧化烯丙基重排作为关键步骤。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.54
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸甲酯 在 sodium methylate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Shunya; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co(acac)2-Catalyzed Allylic and Benzylic Oxidation by tert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Yumei Xiao、Zhaohai Qin、Xiaoqiang Han、Ziyuan Zhou、Chuan Wan

  DOI：10.1055/s-0032-1318172

  日期：——

  Abstract Various allylic and benzylic substrates were oxidized to the corresponding enones, arenealdehydes and aryl ketones in good yields with tert-butyl hydroperoxide in the presence of catalytic amounts of Co(acac)2 under mild conditions. The reactivity, selectivity, and scope of the reaction were investigated. Various allylic and benzylic substrates were oxidized to the corresponding enones, arenealdehydes

  摘要 在温和的条件下，在催化量的Co（acac）2存在下，用叔丁基氢过氧化物将各种烯丙基和苄基底物氧化成相应的烯酮，戊烯醛和芳基酮，产率很高。研究了反应性，选择性和反应范围。 在温和的条件下，在催化量的Co（acac）2存在下，用叔丁基氢过氧化物将各种烯丙基和苄基底物氧化成相应的烯酮，戊烯醛和芳基酮，产率很高。研究了反应性，选择性和反应范围。
• Asymmetric synthesis of a key synthetic precursor for(+)-strigol and sorgolactone
  作者：Josef Schröer、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81337-5

  日期：1994.1

  En-route to non-racemic iodomethyl butyrolactone 23g a number of stereoselective 1,4-additions and reductions have been studied. The only satisfactory approach involved baker's yeast reduction (21c-->23c) as key step.
• ORITANI, TAKAYUKI;TAKAXASI, TOSIYA;YAMASITA, YASUXIRA
  作者：ORITANI, TAKAYUKI、TAKAXASI, TOSIYA、YAMASITA, YASUXIRA

  DOI：——

  日期：——
• JPS63112539A
  申请人：——

  公开号：JPS63112539A

  公开（公告）日：1988-05-17
• Takahashi, Shunya; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1143 - 1148
  作者：Takahashi, Shunya、Oritani, Takayuki、Yamashita, Kyohei

  DOI：——

  日期：——