Methyl 4-(2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoate | 454435-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoate
• CAS: 454435-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• mdl: MFCD03370848
• 分子量: 245.235
• InChiKey: WOIMLGGUHBEKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoate 、 乙基戊-2,3-二烯酸酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到3-ethyl 1-methyl 1-cyano-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5-methylcyclopent-3-ene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷化氢催化的化学和非对映选择性[2 + 2 + 2]和[3 + 2]环糊精与双活化烯烃的γ-甲基烯丙基酯的合成：高度取代的环己烷和环戊烯的合成。

  摘要：

  已开发出具有双活化烯烃的膦催化化学选择性的[2 + 2 + 2]和[3 + 2]环烷基，可分别提供带有五个连续立体中心的高取代环己烷和带有三个连续立体中心的环戊烯，通常具有高非对映选择性的高收率。[2 + 2 + 2]环空表示具有激活C═C键的六元碳环的γ-甲基脲酸酯的空前反应模式。另外，本文的研究还证明酸性质子添加剂如苯甲酸可影响膦催化的涉及烯丙酸酯的环化反应的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01968
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 calcium hydride 、 5 % platinum on carbon 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 4-(2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoate 、 methyl 2-cyano-3-(4-methylbenzoate)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用羰基衍生物，氢化钙和非均相催化剂对活性亚甲基化合物进行还原性烷基化†

  摘要：

  在负载型贵金属催化剂存在下，使用氢化钙作为还原剂，开发了一种一锅两步反应（Knoevenagel缩合-双键还原）。羰基化合物与活性亚甲基化合物（例如氰基乙酸甲酯，1,3-二甲基巴比妥酸，二甲酮和更具挑战性的丙二酸二甲酯）之间的反应可提供中等至良好收率（最高83％）的相应单烷基化产物，且起始羰基化合物的减少极少化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00849b

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Geometrically Strained, Oxindole-Appended Vinyl Cyclopropanes and Highly Substituted Cyclopentenes via Sulfur Ylide Cyclopropanation and Vinyl Cyclopropane Rearrangement
  作者：Ponnusamy Shanmugam、Kandapalam Lingam、Kodirajan Selvakumar

  DOI：10.1055/s-0031-1290077

  日期：2012.1

  An efficient diastereoselective synthesis of oxindole-­appended vinyl cyclopropanes from bromo isomerised Morita-Baylis-Hillman adducts of isatin with activated alkylidene and isatilidines via sulfur ylide cyclopropanation reaction have been achieved. The synthesised vinyl cyclopropanes have undergone vinyl cyclopropane rearrangement and [3+2] cycloaddition with an allene to afford dispiro bisoxindole

  通过溴化硫代内酯环丙烷化反应，由活化的亚烷基和异戊二烯经溴化异构化的Isita的Morita-Baylis-Hillman加合物，实现了对非吲哚选择性的乙烯基环丙烷的非对映选择性合成。合成的乙烯基环丙烷已经经历了乙烯基环丙烷重排和与丙二烯的[3 + 2]环加成反应，分别制得了由环戊烯和螺环戊烯-2-氧吲哚桥连的螺环环丙烷-2-氧吲哚衍生物桥接的双螺双氧并吲哚。 非对映选择性合成-乙烯基环丙烷-乙烯基环丙烷重排-[3 + 2]环加成
• Relay C–H Functionalization Enables De Novo Synthesis of Pyridines and Pyridones
  作者：Qing-Peng Liu、Xiaoyu Chen、Ning Yu、Yu-Lin Li、Kui-Cheng He、Wei-Hao Zheng、Yu-Qiang Zhou、Kun Jiang、Limin Yang、Ye Wei

  DOI：10.1021/acscatal.3c00067

  日期：2023.5.5

  two rings in one step. The reaction features operational simplicity, broad substrate scope (>70 examples), good functional group compatibility, and the suitability to derivation of some bioactive molecules. Various control and kinetic isotope effect experiments were performed to understand the reaction mechanism. DFT investigations support an interesting imine α-carbon radical addition/1,5-hydrogen atom

  一步实现顺序和可控的 C-H 功能化可以最大限度地利用 C-H 键，快速创建有价值的支架，并显着提高原子和官能团的利用率。在这项工作中，我们描述了一种铁催化的中继 C-H 功能化方案，该方案能够从头合成各种吡啶和吡啶酮。这种转化涉及三重 C–H 功能化（两个 C sp 3 –H 和一个 C sp 2–H) 并允许一步同时生成三个化学键和两个环。该反应具有操作简单、底物范围广（>70个例子）、良好的官能团相容性以及适合衍生一些生物活性分子的特点。进行了各种控制和动力学同位素效应实验以了解反应机理。DFT 研究支持有趣的亚胺 α-碳自由基加成/1,5-氢原子转移/均裂芳香取代级联过程。
• Reductive alkylation of active methylene compounds with carbonyl derivatives, calcium hydride and a heterogeneous catalyst
  作者：Carole Guyon、Marie-Christine Duclos、Marc Sutter、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c5ob00849b

  日期：——

  A one-pot two-step reaction (Knoevenagel condensation – reduction of the double bond) has been developed using calcium hydride as a reductant in the presence of a supported noble metal catalyst. The reaction between carbonyl compounds and active methylene compounds such as methylcyanoacetate, 1,3-dimethylbarbituric acid, dimedone and the more challenging dimethylmalonate, affords the corresponding

  在负载型贵金属催化剂存在下，使用氢化钙作为还原剂，开发了一种一锅两步反应（Knoevenagel缩合-双键还原）。羰基化合物与活性亚甲基化合物（例如氰基乙酸甲酯，1,3-二甲基巴比妥酸，二甲酮和更具挑战性的丙二酸二甲酯）之间的反应可提供中等至良好收率（最高83％）的相应单烷基化产物，且起始羰基化合物的减少极少化合物。
• Phosphine-Catalyzed Chemo- and Diastereoselective [2 + 2 + 2] and [3 + 2] Annulations of γ-Methyl Allenoates with Doubly Activated Olefins: Syntheses of Highly Substituted Cyclohexanes and Cyclopentenes
  作者：Rongfang Liu、Zifeng Qin、Binbin Fan、Ruifeng Li、Rong Zhou、Zhengjie He

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01968

  日期：2019.10.4

  Phosphine-catalyzed chemoselective [2 + 2 + 2] and [3 + 2] annulations of γ-methyl allenoates with doubly activated olefins have been developed, which afford highly substituted cyclohexanes bearing five continuous stereogenic centers and cyclopentenes bearing three continuous stereogenic centers, respectively, in generally high yields with excellent diastereoselectivity. The [2 + 2 + 2] annulation represents an unprecedented

  已开发出具有双活化烯烃的膦催化化学选择性的[2 + 2 + 2]和[3 + 2]环烷基，可分别提供带有五个连续立体中心的高取代环己烷和带有三个连续立体中心的环戊烯，通常具有高非对映选择性的高收率。[2 + 2 + 2]环空表示具有激活C═C键的六元碳环的γ-甲基脲酸酯的空前反应模式。另外，本文的研究还证明酸性质子添加剂如苯甲酸可影响膦催化的涉及烯丙酸酯的环化反应的化学选择性。