2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物 | 848694-10-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物
• 中文别名: 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-chloromethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine-N-oxide
• 英文别名: 4-methoxy-3,5-dimethyl-2-chloromethylpyridine-1-oxide；2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine-N-oxide；2-(chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine 1-oxide；2-Chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine 1-Oxide；2-(chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 848694-10-0
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: LWEDMPDRWLOJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 7.0h， 以65.3%的产率得到2-羟甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种质子泵抑制剂药物中羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法，包括步骤：将化合物2与碱性物质、水混合，升温进行水解反应，降温后使用酸性溶液调节pH值，加入有机溶剂萃取，饱和氯化钠洗涤有机相，除去有机相中溶剂，得到羟甲基吡啶氮氧化衍生物，即目标产物式1化合物，该方法操作方便、原料来源广泛易制备、纯度高、收率高、成本低的优点，可以为拉唑类药物起始原料质量控制提供足量的羟甲基吡啶氮氧化衍生物对照品。

  公开号：

  CN109053561A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.4%的产率得到2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Metabolites and Potential Impurities of the Antiulcerative Drug Tenatoprazole

  摘要：

  Tenatoprazole (Ulsacare (R)) is a recently developed antiulcerative drug used for the treatment of both erosive and nonerosive gastroesophageal reflux disease. During the bulk synthesis of tenatoprazole, we have observed four impurities (tenatoprazole N-oxide, tenatoprazole sulfone N-oxide, N-methyl tenatoprazole, and desmethoxy tenatoprazole) and two metabolites (tenatoprazole sulfide and tenatoprazole sulfone). The present work describes the synthesis and characterization of these impurities.

  DOI：

  10.1080/00397910801986192

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20060223797A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• Pyrrolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20050107343A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Pyrrolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了吡咯并嘧啶及其相关类似物作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病方面的用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。