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1-(2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-3-yl)ethan-1-one | 42997-54-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-3-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methylcycloocta[b]pyridin-3-yl)ethanone;1-(2-Methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-3-yl)ethanone
1-(2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-3-yl)ethan-1-one化学式
CAS
42997-54-6
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
SSIMHMCVTYTRGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环辛酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-3-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型环辛酮和环辛烷杂环化合物的合成和抗菌评价
    摘要:
    多功能合成子 (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)环辛酮 (2) 被用作合成环辛酮和环辛烷类杂环与吡唑、异恶唑、嘧啶、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶和咪唑并嘧啶衍生物的关键中间体它与几种含氮亲核试剂的反应。在体外筛选了新合成的化合物对病原微生物(单核细胞增生李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌)的抗菌活性。大多数测试的化合物对测试的病原微生物显示出中等至高度的抗菌和抗真菌作用。在合成的化合物中,
    DOI:
    10.1002/ardp.201100186
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文献信息

  • Cu-Catalyzed Three-Component Cascade Annulation Reaction: An Entry to Functionalized Pyridines
    作者:Huanfeng Jiang、Jidan Yang、Xiaodong Tang、Jianxiao Li、Wanqing Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01621
    日期:2015.9.4
    A concise copper-catalyzed N-O bond cleavage/C-C/C-N bond formation procedure has been described for the synthesis of multisubstituted pyridines. Various oxime acetates, activated methylene compounds, and a wide range of aldehydes bearing aryl, heteroaryl, vinyl, and trifluoromethyl groups were employed to provide the tri- or tetrasubstituted pyridines with flexible substitution patterns. Moreover, this method features inexpensive catalysts, no need for extra oxidant, and high step-enconomy, which make it pratical and attractive.
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