9-(3-chlorophenyl)anthracene | 614735-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(3-chlorophenyl)anthracene
• CAS: 614735-01-2
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl
• 分子量: 288.776
• InChiKey: DTCHZXYDTNPMSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-chlorophenyl)anthracene 在 四氢呋喃 、 chromium chloride 、 甲基溴化镁 、 氢气 、 2,3-双(2,6-二异丙苯亚氨基)丁烷 作用下， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到9-(3-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的铬和钴催化区域控制加氢：一项联合实验和理论研究

  摘要：

  由于芳香性引起的热力学稳定性，多环芳烃是难以加氢的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个铬和钴催化的区域控制加氢。这些反应由低成本的铬或钴盐与二亚氨基/卡宾配体和甲基溴化镁结合促进，具有高区域选择性和扩大的底物范围，包括并四苯、四苯、并五苯和苝，它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的氢化催化方案，具有可扩展性，可用于通过氢化产物的功能化合成四溴和羧基取代的基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03328
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3'-chloro-benzophenone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-(3-chlorophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Cyclization of Some o-Benzylphenones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01138a026

文献信息

• Extended Fluorochromism of Anthracene Trimers with a<i>meta</i>‐Substituted Triphenylamine or Triphenylphosphine Core
  作者：Zhiou Li、Hiromi Ishizuka、Yoshihisa Sei、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/asia.201200310

  日期：2012.8

  Combining meta‐triphenylamine or triphenylphosphine with three anthracene fluorophores gives rise to fluorescent non‐planar triskelions 1 and 2. The emissive properties of 1 are highly solvatochromic, yielding blue to pale green and even pale yellow fluorescence, whereas the blue emission of 2 is solvent‐insensitive. Anthracene trimers 1 and 2 are both emissive in the solid state, displaying yellow

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。
• A Solvato-Fluorochromic Macrocycle of Multiple Anthracene Fluorophores in Close Proximity
  作者：Zhiou Li、Yoshihisa Sei、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/asia.201301648

  日期：2014.4

  A fluorescent macrocycle containing four anthracene panels linked by meta‐phenylene spacers and amino hinges was synthesized. The macrocycle adopts a twisted, compressed conformation that places embedded anthracene fluorophores in close contact. Emission from the convoluted macrocycle is highly solvatochromic and significantly enhanced as compared with that of the partial structures.

  合成了一个荧光大环，其中包含四个通过间亚苯基间隔基和氨基铰链连接的蒽面板。大环化合物采用扭曲，压缩的构象，使嵌入的蒽荧光团紧密接触。与部分结构相比，回旋的大环的发射高度溶剂化，并且显着增强。
• 環状アジン化合物、その製造方法、及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016027040A

  公开（公告）日：2016-02-18

  【課題】従来の環状アジン化合物に比べ、有機電界発光素子の性能が高い新規環状アジン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される環状アジン化合物。［Ａｒ１は、アルキル基、Ｆ、フェニル基、ピリジル基で置換されていてもよいＣ６〜１０の芳香族炭素水素基；Ａｒ２は、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいＣ１０〜１７の縮環芳香族炭化水素基；Ａｒ３は、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいＣ６〜１７の芳香族炭化水素基、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいＣ４〜９の６環のみで構成される複素芳香族基；Ｘは、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいフェニレン基等；Ｙは、ＣＨ、Ｎ；ｐは、１〜３の整数；ｑは、０〜３の整数）【選択図】なし

  【问题】提供比传统环状氮化合物性能更高的新型环状氮化合物，用于有机电致发光器件。 【解决方案】由式（1）表示的环状氮化合物。其中，Ar1代表被取代为烷基、F、苯基、吡啶基的C6-10芳香族碳氢基；Ar2代表被取代为烷基、F的C10-17缩环芳香族碳化水素基；Ar3代表被取代为烷基、F的C6-17芳香族碳化水素基，或者由烷基、F取代的C4-9仅由6环构成的复合芳香族基；X代表被取代为烷基、F的苯并环基等；Y代表CH、N；p代表1-3的整数；q代表0-3的整数。【选图】无
• 一种基于镁活化配体促进的铬催化稠环芳烃及烯烃的区域选择性氢化方法
  申请人：延安大学

  公开号：CN113860984A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及氢化领域，具体涉及一种基于镁活化配体促进的铬催化稠环芳烃及烯烃的区域选择性氢化方法，其基于镁的原位还原策略，以双亚胺类为配体，CrCl2为催化剂前体,构建高效的低价铬氢化体系，在温和条件下，实现稠环芳烃的单边环氢化以及烯烃的高选择氢化。本发明的体系适用于多种了稠环芳烃的底物,如并四苯、苯并蒽、并五苯及苝等。这为部分饱和的稠环芳烃类化合物合成提供简便且高效的策略和途径。
• Novel aromatic compound and organic electroluminescent element containing the same
  申请人：Ikeda Hidetsugu

  公开号：US20050214565A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A novel aromatic compound having an anthracene skeleton structure and an asymmetric molecular structure; and an organic electroluminescence device which comprises a cathode, an anode and an organic thin film layer comprising at least one layer containing a light emitting layer and sandwiched between the cathode and the anode in which at least one layer in the organic thin film layer contains the above novel aromatic compound singly or as a component of a mixture. The organic electroluminescence device exhibits a great luminance of emitted light, a great efficiency of light emission and a high purity of color, emits bluish light, is excellent in stability at high temperatures and has a long life. The organic electroluminescence device can be provided by utilizing the novel aromatic compound.

  一种具有蒽骨架结构和不对称分子结构的新型芳香化合物；以及一种有阴极、阳极和有机薄膜层的有机电致发光装置，该有机薄膜层至少包含一个包含发光层的层，并夹在阴极和阳极之间，其中有机薄膜层中的至少一层单独或作为混合物成分包含上述新型芳香化合物。该有机电致发光装置显示出发射光的大亮度、高效率的发光和高纯度的颜色，发出蓝色光，高温稳定性优异且寿命长。可以利用该新型芳香化合物提供有机电致发光装置。