2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)terephthalaldehyde | 1628897-24-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)terephthalaldehyde
• 英文别名: 2,5-Bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]terephthalaldehyde；2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]terephthalaldehyde
• CAS: 1628897-24-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₈
• 分子量: 370.4
• InChiKey: CHCUYMAJBGUHTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)terephthalaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂萃取过程中用作mask掩蔽剂的新型亲水性氮杂聚糖的合成与评价

  摘要：

  在硝酸介质中以高tech酸根阴离子形式存在的tech的提取是用于回收铀和p的溶剂提取过程中的一个问题。在本研究中，将络合剂添加到硝酸水溶液中以选择性地结合高net酸酯阴离子，并防止其提取到有机相中或将其反提取到水相中。合成了几种带有亲水基团的氮杂聚糖，以改善先前研究的笼状分子在硝酸介质中的溶解度。溶剂萃取试验表明，所有合成的配体对高tech酸根都有相似的络合强度，并且能够在水相中保留该阴离子（0.5 M HNO 3）。这些配体能够克服霍夫迈斯特偏倚，并选择性结合硝酸溶液中的tech。与我们以前的工作相比，在液-液萃取条件下，氮杂聚糖的浓度可以增加三倍。使用微量量热法，单晶X射线衍射（SC-XRD），红外光谱和拉曼光谱学进行的配位研究表明，形成了具有氢键的包合物，稳定了腔体内的氧阴离子。这种溶解度的提高有望在溶剂萃取过程中引入这种大环氮杂聚糖。

  DOI：

  10.1039/d0dt04210b
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚 [4] 芳烃基分子篮和水溶性容器分子：合成和 1 H NMR 主客体络合研究

  摘要：

  已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮，具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团，以及在下缘和帽上带有不同长度的聚（乙二醇）链的水溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥，具有明确定义的空腔，能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定，用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的水溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后，水溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下，对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转，揭示了时间平均的非手性 C2v 结构，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402140

文献信息

• Hydrogen-Bonding-Induced Fluorescence: Water-Soluble and Polarity-Independent Solvatochromic Fluorophores
  作者：Yohei Okada、Masae Sugai、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01969

  日期：2016.11.18

  Fluorophores with emission wavelengths that shift depending on their hydrogen-bonding microenvironment in water would be fascinating tools for the study of biological events. Herein we describe the design and synthesis of a series of water-soluble solvatochromic fluorophores, 2,5-bis(oligoethylene glycol)oxybenzaldehydes (8–11) and 2,5-bis(oligoethylene glycol)oxy-1,4-dibenzaldehydes (14–17), based

  荧光发射波长随其在水中的氢键合微环境而变化的荧光团将是研究生物事件的引人入胜的工具。在此我们描述了一系列的水溶性溶剂化的荧光团，2,5-双（低聚乙二醇）oxybenzaldehydes（的设计和合成8 - 11）和2,5-双（低聚乙二醇）氧基-1,4- dibenzaldehydes（14 – 17），基于推挽策略。与这类荧光团的典型例子不同，这些化合物的荧光性质与溶剂极性无关，并且在分子间氢键作用下变为荧光，表现出高量子产率（最大up = 0.55）和大斯托克斯位移（最大134 nm）。 。此外，它们的发射波长根据它们的氢键环境而变化。所描述的荧光团为化学生物学和药物化学领域的空前应用提供了起点。
• Oxygen ether chain containing covalent organic frameworks as efficient fluorescence-enhanced probe for water detection
  作者：Yi Zhang、Jinjun Wu、Junkuo Gao、Xiaohu Chen、Qibiao Wang、Xianglin Yu、Zihe Zhang、Maosong Liu、Junbo Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.123727

  日期：2023.2

  stability. The fluorescence performance of the as-prepared COFs in acetonitrile showed that the longer the oxygen ether chain, the stronger the fluorescence intensity, this may be related to the inhibition of aggregation-caused quenching (ACQ) effect with the increase of interlayer spacing. The resulting COFs also exhibited different emission in different solvents, and their fluorescence intensity has

  通过4,4',4''-( 1,3,5-三嗪-2,4,6-三基）三苯胺 (TPPA) 与 2,5-二甲氧基对苯二甲醛 (DTM)、2,5-双(2-甲氧基乙氧基)对苯二甲醛 (BMTP) 和 2,5-双(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)对苯二甲醛(BETP)，分别具有高结晶度、大比表面积和高热化学稳定性。所制备的COFs在乙腈中的荧光性能表明，氧醚链越长，荧光强度越强，这可能与随着层间距的增加抑制聚集引起的猝灭（ACQ）效应有关。所得COF在不同溶剂中也表现出不同的发射，并且它们的荧光强度对有机溶剂中的水具有显着且快速的响应。其中，TPPA-DTM-COF显示出最稳定的荧光发射和在有机溶剂中的良好分散性。其荧光强度与乙腈中的水含量在0%~15%（V/V）范围内呈线性关系，经计算检出限为0.27%。此外，COF在乙醇、THF和DMF中的检出限分别为0.15%、0.43%和0.39%。TPPA-D
• Resorcin[4]arene-Based Molecular Baskets and Water-Soluble Container Molecules: Synthesis and¹H NMR Host-Guest Complexation Studies
  作者：Daniel Fankhauser、Dušan Kolarski、Wolfram R. Grüning、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201402140

  日期：2014.6

  determined by 1H NMR spectroscopy for the organic-soluble molecular baskets in CDCl3 and for the water-soluble container molecules in D2O/CD3CN (2:1). Opposite guest selectivities were observed in the two environments. Upon complexation, the water-soluble hosts show changes in their 1H NMR spectra. In the absence of guests, the p-xylylene bridge rotates rapidly on the 1H NMR timescale, revealing a time-averaged

  已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮，具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团，以及在下缘和帽上带有不同长度的聚（乙二醇）链的水溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥，具有明确定义的空腔，能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定，用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的水溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后，水溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下，对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转，揭示了时间平均的非手性 C2v 结构，
• Syntheses and evaluation of new hydrophilic azacryptands used as masking agents of technetium in solvent extraction processes
  作者：Alexiane Thevenet、Ana Miljkovic、Sonia La Cognata、Cécile Marie、Christelle Tamain、Nathalie Boubals、Carlo Mangano、Valeria Amendola、Philippe Guilbaud

  DOI：10.1039/d0dt04210b

  日期：——

  issue in solvent extraction processes used to recover uranium and plutonium. In the present study, a complexing agent is added in the aqueous nitric acid solution to bind selectively the pertechnetate anion and prevent its extraction into the organic phase or to back extract it in the aqueous phase. Several azacryptands with the addition of hydrophilic groups were synthesized to improve the solubility

  在硝酸介质中以高tech酸根阴离子形式存在的tech的提取是用于回收铀和p的溶剂提取过程中的一个问题。在本研究中，将络合剂添加到硝酸水溶液中以选择性地结合高net酸酯阴离子，并防止其提取到有机相中或将其反提取到水相中。合成了几种带有亲水基团的氮杂聚糖，以改善先前研究的笼状分子在硝酸介质中的溶解度。溶剂萃取试验表明，所有合成的配体对高tech酸根都有相似的络合强度，并且能够在水相中保留该阴离子（0.5 M HNO 3）。这些配体能够克服霍夫迈斯特偏倚，并选择性结合硝酸溶液中的tech。与我们以前的工作相比，在液-液萃取条件下，氮杂聚糖的浓度可以增加三倍。使用微量量热法，单晶X射线衍射（SC-XRD），红外光谱和拉曼光谱学进行的配位研究表明，形成了具有氢键的包合物，稳定了腔体内的氧阴离子。这种溶解度的提高有望在溶剂萃取过程中引入这种大环氮杂聚糖。