(E)-3-(3-prop-2-enylphenyl)prop-2-enoic acid | 1267947-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-prop-2-enylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1267947-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: AMKRRTYXUYNSFM-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-prop-2-enylphenyl)prop-2-enoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第二代棕榈内酯 A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001562
• 作为产物：
  描述：

  3-formylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (E)-3-(3-prop-2-enylphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  第二代棕榈内酯 A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001562

文献信息

• SURFACE-DOPED PARTICLES OF TIO2 OR ZNO AND THEIR USE
  申请人：Oxonica Limited

  公开号：EP1709123A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• [EN] SURFACE-DOPED PARTICLES OF TI02 OR ZNO AND THEIR USE<br/>[FR] PARTICULES ET COMPOSITIONS
  申请人：OXONICA LTD

  公开号：WO2005072680A2

  公开（公告）日：2005-08-11

  A particle of TiO2 or ZnO which has been doped with one or more other elements such that the concentration of dopant in the surface of the particle is greater than that at the core of the particle, and compositions containing such particles for use as sunscreens or in veterinary, agricultural or horticultural compositions or as coatings for plastics and other materials.
• Chemical Synthesis and Biological Evaluation of Second-Generation Palmerolide A Analogues
  作者：Vengala Rao Ravu、Gulice Y. C. Leung、Chek Shik Lim、Sin Yee Ng、Rong Ji Sum、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201001562

  日期：2011.1

  In this communication, second-generation analogues of palmerolide A, a recently reported cytotoxic agent against melanoma cancer cells, were rationally designed, synthesized, and biologically evaluated. Structural variations of the enamide side chain and the C1-C8 segment of palmerolide A revealed a narrow structure-activity relationship window of the newly synthesized compounds. In addition, mechanistic

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。