6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid | 1065101-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-difluoro-2-methylquinoline-4-carboxylic acid；6,7-Difluoro-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1065101-40-7
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₂
• 分子量: 223.179
• InChiKey: MGDFNIFWVRLYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid 、 对硝基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以78%的产率得到(E)-6,7-difluoro-2-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives: synthesis and photophysical properties

  摘要：

  通过相应的2-甲基苯并嗪与芳香醛的缩合反应合成了(E)-2-苯乙烯基取代的6,7-二氟喹啉和喹喔啉。研究了合成的6,7-二氟-2-苯乙烯基苯并嗪的光致发光性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0148-1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在取代喹啉-4-羧酸的合成中利用溶解度差异实现区域控制

  摘要：

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561395

文献信息

• Fluorine-containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives: synthesis and photophysical properties
  作者：E. V. Nosova、T. V. Trashakhova、V. S. Ustyugov、N. N. Mochul’skaya、M. S. Valova、G. N. Lipunova、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-011-0148-1

  日期：2011.5

  (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2-methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photoluminescence of the synthesized 6,7-difluoro-2-styrylbenzazines was studied.

  通过相应的2-甲基苯并嗪与芳香醛的缩合反应合成了(E)-2-苯乙烯基取代的6,7-二氟喹啉和喹喔啉。研究了合成的6,7-二氟-2-苯乙烯基苯并嗪的光致发光性质。
• Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
  作者：Peter Lindsay-Scott、Helen Barlow

  DOI：10.1055/s-0035-1561395

  日期：——

  A practical method for the regiocontrolled synthesis of substituted quinoline-4-carboxylic acids is described. Solubility differences between the product quinoline regioisomers enable their facile separation, thus avoiding any challenging chromatographic purifications and allowing access to highly substituted quinoline compounds in three steps from commercially available anilines.

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。