6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid | 1065101-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-difluoro-2-methylquinoline-4-carboxylic acid；6,7-Difluoro-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1065101-40-7
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₂
• 分子量: 223.179
• InChiKey: MGDFNIFWVRLYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid 、 对硝基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以78%的产率得到(E)-6,7-difluoro-2-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives: synthesis and photophysical properties

  摘要：

  通过相应的2-甲基苯并嗪与芳香醛的缩合反应合成了(E)-2-苯乙烯基取代的6,7-二氟喹啉和喹喔啉。研究了合成的6,7-二氟-2-苯乙烯基苯并嗪的光致发光性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0148-1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在取代喹啉-4-羧酸的合成中利用溶解度差异实现区域控制

  摘要：

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561395