2-氰基-3-(吡啶-2-基)丙烯酸乙酯 | 68752-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-3-(吡啶-2-基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: 2-Cyan-3-(2-pyridinyl)acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: (E)-ethyl 2-cyano-3-(pyridin-2-yl)acrylate；Ethyl (E)-2-cyano-3-(pyridin-2-yl)acrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-pyridin-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 68752-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ZVPIXOUQAVXJRI-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-(吡啶-2-基)丙烯酸乙酯 在 镍 sodium hypophosphite 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3,3'-Diamino<1,1'-biindolizin>-2,2'-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Kahner-Groene, Sigrid, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 871 - 877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 alpha-溴-alpha-氰基乙酸乙酯 在 三丁基砷 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-氰基-3-(吡啶-2-基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Shen, Yanchang; Yang, Baozhen, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3069 - 3076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fine tuning of catalytic and sorption properties of metal–organic frameworks via in situ ligand exchange
  作者：Peng Wang、Kai Chen、Qing Liu、Huai-Wei Wang、Mohammad Azam、Saud I. Al-Resayes、Yi Lu、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c7dt02231j

  日期：——

  Metal-organic frameworks (MOFs) are gathering considerable attention not only because of their diverse structures but also due to their interesting properties and potential applications. However, fabrication of MOFs with desired structures and properties remains a great challenge. In this study, a strategy based on ligand exchange via single-crystal-to-single-crystal (SCSC) transformation has been

  金属有机框架（MOF）不仅因为其结构多样而且还因为其有趣的特性和潜在的应用而受到了广泛的关注。然而，具有期望的结构和性质的MOF的制造仍然是巨大的挑战。在这项研究中，基于单晶到单晶（SCSC）转换的配体交换策略已被执行，可以用于实现直接合成无法获得的MOF，也可以丰富同网状MOF家族。直接的X射线晶体学观察无疑提供了[Cu3（L）2（pyz）（H2O）]（L3- = 1,1'：3'，1''-三联苯]-中的吡嗪（pyz）配体的证据。 4,4''，5'-三羧酸盐）被其衍生物取代，而不会损坏框架。此外，通过引入装饰在孔表面的确定的取代基，可以对MOF的催化和吸附性能进行微调。因此，预期配体交换将对于用具有期望的取代基的其他分子取代接头分子是有效的，并且因此提供期望的MOF。
• Tandem halogenation/Michael-initiated ring-closing reaction of α,β-unsaturated nitriles and activated methylene compounds: one-pot diastereoselective synthesis of functionalized cyclopropanes
  作者：Xiaoqing Xin、Qian Zhang、Yongjiu Liang、Rui Zhang、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c4ob00087k

  日期：——

  An efficient one-pot synthetic route to highly substituted cyclopropanes has been developed from readily available α,β-unsaturated nitriles and doubly activated methylene compounds under very mild conditions in a highly diastereoselective manner, which involves halogenation, Michael addition and intramolecular ring-closing reaction sequences.

  已经从易于获得的α，β-不饱和腈和双活化的亚甲基化合物在非常温和的条件下以高度非对映选择性的方式开发了一种高效的一锅合成路线，该路线涉及卤化，迈克尔加成和分子内闭环反应序列。
• Specific lift-up behaviour of acetate-intercalated layered yttrium hydroxide interlayer in water: application for heterogeneous Brønsted base catalysts toward Knoevenagel reactions
  作者：Takayoshi Hara、Maoko Habe、Hikaru Nakanishi、Takuya Fujimura、Ryo Sasai、Chikako Moriyoshi、Shogo Kawaguchi、Nobuyuki Ichikuni、Shogo Shimazu

  DOI：10.1039/d1cy02328d

  日期：——

  The basal (00l) plane of acetate-intercalated layered yttrium hydroxide (CH₃COO⁻/Y-LRH), synthesised by an anion exchange using Cl⁻/Y-LRH as a parent material, increased in water, and the lifted-up layered structure was generated immediately.

  通过阴离子交换合成的醋酸插层的层状氢氧化钇基底面（CH₃COO⁻/Y-LRH）使用Cl⁻/Y-LRH作为母材料，当其接触到水时，底面增加，立即形成抬起的层状结构。
• Replacement Substituent Constants for Simple Heterocycles
  作者：Charles N. Robinson、Leonard J. Wiseman、Carl D. Slater

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81306-5

  日期：1989.1
• SHEN, YANCHANG;YANG, BAOZHEN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 3069-3075
  作者：SHEN, YANCHANG、YANG, BAOZHEN

  DOI：——

  日期：——