三丁基砷 | 5852-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三丁基砷
• 英文名称: tri-n-butylarsine
• 英文别名: Tributyl-arsin；Tri-n-butylarsin；tributylarsine；Tributylarsen；Tributylarsane
• CAS: 5852-58-4
• 化学式: C₁₂H₂₇As
• 分子量: 246.268
• InChiKey: XAZAQTBGMXGTBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9931 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基砷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 dithiocyanatobis(tributyl-l5-arsaneyl)palladium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 135, page 429 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 NH₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三丁基砷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 135, page 429 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 对甲基苯甲醛 在 三丁基砷 作用下， 反应 30.0h， 以64%的产率得到(Z)-1-(2-bromo-2-nitrovinyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Bromo-1-硝基烯烃的简便合成

  摘要：

  摘要 描述了醛与溴硝基甲烷在三正丁基胂存在下以良好收率得到取代的 1-溴-1-硝基烯烃的反应。

  DOI：

  10.1080/00397919308020394

文献信息

• Preparation, ligand-exchange reactions, and alkylation reactions of some carbon disulphide derivatives of iron
  作者：Paul Conway、Seamus M. Grant、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9790001920

  日期：——

  which may be polynuclear. When L = CNMe or CNBut further reaction occurs to give [Fe(CO)L3(CS2)] and then a carbonyl-free complex. Ligand-exchange reactions of the complexes where L = PPh3 or P(OPh)3 with the phosphorus(III) ligands L′ gives [Fe(CO)2L(L′)(CS2)] rapidly and then [Fe(CO)2L′2(CS2)] much more slowly. The extent of this reaction depends on ligand size and is more complete for the less bulky

  许多的[Fe（CO）2大号2（η 2 -CS 2复合物已从[铁制备）] 2（CO）9 ]和L CS 2溶液[L = PR 3，P（OR）3，或CNR]。当L ＝ P（OMe）3时，分离出第二不稳定产物，其可能是多核的。当L = CNME或CNBu吨进一步发生反应，得到的[Fe（CO）L- 3（CS 2）]，然后一个复杂的自由羰基。L = PPh 3或P（OPh）3与磷（III）配体L'的配合物的配体交换反应得到[Fe（CO）2 L（L'）（CS 2）]迅速，然后[Fe（CO） 2 L' 2（CS 2）]缓慢得多。该反应的程度取决于配体的大小，并且对于较小体积的L'而言更完整。但是，配体的碱性也非常重要，因此L'= AsBu n 3仅置换一个L = P（OPh） 3，而对于L'= SbEt 3则该反应是不完全的。另一方面，非常笨重但基本的L'= PPr i 3将完全取代较小笨重但基本L = P（OPh）
• PERFLUOROALKYL ARSENICALS: PART IV. SOME REACTIONS OF TRIFLUOROIODOMETHANE WITH ALKYL ARSINES
  作者：W. R. Cullen

  DOI：10.1139/v62-067

  日期：1962.3.1

  trimethylarsine. Trifluoroiodomethane also reacts with the compounds (CH3)2AsX (X = C6H5, Cl, I) and CH3AsI2 to give CH3As(CF3)2; and in most of these reactions the compound CH3As(CF3)I is also formed, which is converted to the compound CH3As(CF3)Cl by reaction with silver chloride.

  三氟碘甲烷与三乙基和三正丁基胂以及三正丁基膦反应生成 R2MCF3 型产物。七氟碘丙烷与三甲基胂的反应类似。三氟碘甲烷还与化合物 (CH3)2AsX (X = C6H5, Cl, I) 和 CH3AsI2 反应生成 CH3As(CF3)2；在大多数这些反应中，还会形成化合物 CH3As(CF3)I，通过与氯化银反应将其转化为化合物 CH3As(CF3)Cl。
• Reaction Products of Methylene Iodide with Tertiary Arsines
  作者：R. D. Gigauri、L. G. Arabuli、Z. N. Machaidze、M. Sh. Rusiya

  DOI：10.1007/s11176-005-0206-1

  日期：2005.2

  The reactions products of tertiary arsines with methylene iodide are (iodomethyl)trialkyl(aryl)-arsonium iodides. Treatment of the latter with lead(II) nitrate in aqueous ethanol solutions gives rise to an exchange reaction to form the corresponding nitrates in high yields.

  叔rs与亚甲基碘的反应产物是（碘甲基）三烷基（芳基）-碘化碘。在乙醇水溶液中用硝酸铅（II）处理后者会引起交换反应，从而以高收率形成相应的硝酸盐。
• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Reactions of Group V Metal Compounds with Sulfur Trioxide
  作者：Fumio Ando、Jugo Koketsu、Yoshio Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.54.3495

  日期：1981.11

  Trialkylphosphines react with equimolar amounts of sulfur trioxide to form the 1:1 adducts R3P⊕–SO3\ominus. Trialkylarsines and -stibines undergo sulfur trioxide insertion reactions across the metal-carbon bond to give the trisulfonates of the metal M(OSO2R)3 (M=As, Sb). The reactions of trialkyl phosphites, with sulfur trioxide yield trialkyl phosphates, trialkyl thiophosphates, dialkyl alkylphosphonates

  三烷基膦与等摩尔量的三氧化硫反应形成 1:1 的加合物 R3P⊕–SO3\ominus。三烷基胂和-锑通过金属-碳键发生三氧化硫插入反应，得到金属M(OSO2R)3 (M=As, Sb) 的三磺酸盐。亚磷酸三烷基酯与三氧化硫反应生成磷酸三烷基酯、硫代磷酸三烷基酯、烷基膦酸二烷基酯、硫酸二烷基酯和含有磷原子的聚合物。三烷氧基胂和锑的反应导致三氧化硫插入金属-氧键形成烷氧基金属烷基硫酸盐 (RO)3−nM(OSO3R)n (M=As, Sb; n=1, 2, 3)取决于所用试剂的化学计量比。金属硫酸盐的热解得到二烷基硫酸盐和含有金属的不可蒸馏的残余物。